重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗早期急性脑梗死的疗效及安全性分析

吴蓓蓓, 陈旭

吴蓓蓓, 陈旭. 重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗早期急性脑梗死的疗效及安全性分析[J]. 实用临床医药杂志, 2019, (5): 42-45. DOI: 10.7619/jcmp.201905011
引用本文: 吴蓓蓓, 陈旭. 重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗早期急性脑梗死的疗效及安全性分析[J]. 实用临床医药杂志, 2019, (5): 42-45. DOI: 10.7619/jcmp.201905011
WU Beibei, CHEN Xu. Efficacy and safety of recombinant tissue plasminogen activator in intravenous thrombolysis for early acute cerebral infarction[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2019, (5): 42-45. DOI: 10.7619/jcmp.201905011
Citation: WU Beibei, CHEN Xu. Efficacy and safety of recombinant tissue plasminogen activator in intravenous thrombolysis for early acute cerebral infarction[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2019, (5): 42-45. DOI: 10.7619/jcmp.201905011

重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗早期急性脑梗死的疗效及安全性分析

详细信息
  • 中图分类号: R743

Efficacy and safety of recombinant tissue plasminogen activator in intravenous thrombolysis for early acute cerebral infarction

  • 摘要: 目的 探讨早期急性脑梗死(ACI)采用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗的疗效与安全性.方法 选取发病4.5h内于神经内科接受治疗的80例ACI患者作为研究对象,根据随机数字表法分组,观察组40例患者给予rt-PA静脉溶栓治疗,对照组40例患者给予奥扎格雷钠注射液常规治疗.分析2组患者治疗前后Barthel指数(BI)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、治疗总有效率及不良反应发生情况.结果 与治疗前相比较,2组患者治疗后14 dBI评分均显著升高,但观察组BI评分升高更为显著(P<0.05);与治疗前相比较,2组患者治疗后24h、14 d的NIHSS评分均显著降低,但观察组NIHSS评分降低更显著(P<0.05).观察组治疗14 d的总有效率90.00%(36/40)显著高于对照组77.50% (31/40) (P <0.05);观察组发生症状性颅内出血1例、血管再闭塞1例,对照组发生症状性颅内出血2例、血管再闭塞2例、消化道出血1例、心功能不全1例,观察组不良反应发生率5.00%(2/40)显著低于对照组15.00% (6/40)(P<0.05).结论 ACI患者发病4.5h内采用rt-PA静脉溶栓治疗疗效可靠,可显著改善患者神经功能,且不良反应少.
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