重组人促红细胞生成素-α治疗癌性贫血的疗效和安全性

郭绍梅

郭绍梅. 重组人促红细胞生成素-α治疗癌性贫血的疗效和安全性[J]. 实用临床医药杂志, 2012, (19): 110-112.
引用本文: 郭绍梅. 重组人促红细胞生成素-α治疗癌性贫血的疗效和安全性[J]. 实用临床医药杂志, 2012, (19): 110-112.
GUO Shaomei. Efficacy and safety of recombinant human erythropoietin-alpha (rHuEPO) in the treatment of cancer anemia[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2012, (19): 110-112.
Citation: GUO Shaomei. Efficacy and safety of recombinant human erythropoietin-alpha (rHuEPO) in the treatment of cancer anemia[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2012, (19): 110-112.

重组人促红细胞生成素-α治疗癌性贫血的疗效和安全性

基金项目: 中国高校医学期刊临床专项资金
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  • 中图分类号: R556

Efficacy and safety of recombinant human erythropoietin-alpha (rHuEPO) in the treatment of cancer anemia

  • 摘要: 目的 研究重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗癌性贫血的疗效和安全性.方法 已获得明确病理诊断的癌症患者,伴有非髓性贫血,化疗前外周血红蛋白(hb)< 110 g/L,应用rHuEPO 40 000 U每周皮下注射1次,疗程6周,同时至少化疗2周期.比较治疗前后患者Hb和红细胞压积(Hct)的水平.评价一般状况评分的变化以及相关药物不良反应,应用癌症治疗性贫血功能评价(FACT-An)量表对贫血患者进行治疗前后的生活质量测评.结果 入组患者给予rHuEPO后Hb水平呈持续上升趋势,在治疗后第2周及第4周Hb比基础值(79.56 g/L)上升≥20 g/L的患者分别占26.9%和61.3%;第2周(n=67)及第4周(n=62)Hb的平均值与治疗前相比差异均具有显著性(P<0.01);第2周及第4周Hct的平均值与治疗前相比也有所提高,改善患者生存质量,所有患者均耐受良好.结论 在恶性肿瘤贫血患者中使用rHuEPO,可有效快速提高患者的血红蛋白水平,改善患者的贫血状况,该疗法耐受性较好,值得进一步扩大临床研究.
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  • 发布日期:  2013-01-15

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