Effect of semaglutide combined with metformin on ratio of serum apolipoprotein B to apolipoprotein A1, omentin-1 and fibroblast growth factor-21 in patients with type 2 diabetes mellitus
-
摘要:目的
探讨司美格鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血清载脂蛋白B与载脂蛋白A1比值(ApoB/ApoA1)、网膜素-1(Omentin-1)、成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)水平的影响。
方法选取86例T2MD患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组(二甲双胍治疗)和观察组(司美格鲁肽联合二甲双胍治疗)。比较2组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血脂指标、胰岛素自身抗体(IAA)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)及ApoB/ApoA1、Omentin-1、FGF-21水平，以及不良反应发生情况。
结果治疗后，观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后，观察组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组，高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组，差异均有统计学意义(P < 0.05)。治疗后，观察组HOMA-IR、IAA低于对照组, HOMA-β高于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后，观察组血清Omentin-1水平高于对照组, ApoB/ApoA1、FGF-21水平低于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)。对照组发生1例腹泻, 2例便秘，不良反应总发生率为6.98%; 观察组发生低血糖、腹泻各1例，不良反应总发生率为4.65%; 2组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。
结论司美格鲁肽联合二甲双胍能有效控制T2MD患者血糖和血脂水平，提高Omentin-1水平，降低ApoB/ApoA1、FGF-21水平。
Abstract:ObjectiveTo investigate the effect of semaglutide combined with metformin on the ratio of apolipoprotein B to apolipoprotein A1 (ApoB/ApoA1), omentin-1and fibroblast growth factor-21 (FGF-21) levels in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
MethodsA total of 86 patients with T2DM were selected as research objects and randomly divided into control group (treated with metformin) and observation group (treated with semaglutide and metformin). The fasting blood glucose, 2-hour postprandial blood glucose, glycated hemoglobin, blood lipid indicators, insulin autoantibody (IAA), insulin resistance index (HOMA-IR), pancreatic β-cell function index (HOMA-β), ApoB/ApoA1, omentin-1, and FGF-21 levels before and after treatment were compared between the two groups. The occurrence of adverse reactions in both groups was also compared.
ResultsAfter treatment, the fasting blood glucose, 2-hour postprandial blood glucose, and glycated hemoglobin levels in the observation group were significantly lower than those in the control group (P < 0.05). After treatment, the total cholesterol, triglycerides, and low-density lipoprotein cholesterol levels in the observation group were significantly lower than those in the control group, while the high-density lipoprotein cholesterol level was significantly higher than that in the control group (P < 0.05). After treatment, the HOMA-IR and IAA in the observation group were significantly lower than those in the control group, while the HOMA-β was significantly higher than that in the control group (P < 0.05). After treatment, the serum omentin-1 level in the observation group was significantly higher than that in the control group, while the ApoB/ApoA1 and FGF-21 levels were significantly lower than those in the control group (P < 0.05). In the control group, there were 1 case of diarrhea and 2 cases of constipation, with a total incidence of adverse reactions of 6.98%; in the observation group, there were 1 case of hypoglycemia and 1 case of diarrhea, with a total incidence of adverse reactions of 4.65%; there was no significant difference in the total incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05).
ConclusionSemaglutide combined with metformin can effectively control blood glucose and blood lipid levels in patients with T2DM, increase omentin-1 level, and reduce ApoB/ApoA1 and FGF-21 levels.
-
急诊危重患者抢救后因要留院进一步进行诊断或治疗而需要开展院内转运至相关科室[1-2]。由于危重患者病情危急而复杂、变化快，转运过程中治疗资源的暂时缺乏及周边环境的突然改变会导致转运难度大、风险高，危重患者易出现临床恶化，如低血压、低氧血症，甚至心跳及呼吸骤停等[3-5]。既往研究[3, 6-7]报道急诊危重患者院内转运的并发症发生率为5.9%~66.0%, 成功转运对于大幅度降低危重患者转运过程中的死亡率和提高转运后救治率具有积极意义，可及早发现转运过程中的临床恶化风险并及时处理，能防止发展为心肺骤停等致命事件[8-9]。尽管有学者研究了导致转运过程中临床恶化的危险因素，但抽样和结果测量方法存在局限性，无法确定临床恶化的危险因素与转运后结果之间的关联[10-11]。本研究对急诊危重患者在转运过程中产生影响临床恶化的危险因素进行多因素Logistic回归分析，筛选出导致临床恶化发生的危险因素，从而为临床护理人员及早识别并及时采取有效护理措施确保转运安全、为危重患者临床恶化的早期发现、预防和管理提供科学依据。
1. 对象与方法
1.1 研究设计
采用回顾性研究方法，选取2023年3—12月急诊科收治且因诊断治疗需在院内转运的危重患者。研究方案经医院伦理委员会的批准，并获得患者家属的知情同意。危重患者样本量的确定采用样本量为自变量10~20倍的原则[12]。
1.2 研究对象
纳入标准: 患者年龄≥18岁，根据急诊患者病情分级试点指导原则病情分级为1级和2级，需立即给予相应处置及治疗的患者。排除标准: 被诊断患有精神科和产科紧急情况的患者。
1.3 研究变量
通过查阅患者临床资料包如院内转运核查单等收集以下变量。
1.3.1 自变量测量
自变量包括患者性别、年龄、患者病情严重程度、临床体征和症状、转运前风险评分、转运护士资质、准备时间、转运过程中评分、准备时间、转运过程中的重新评估时间以及最终护理时间。其中，患者病情严重程度按生命体征分为病情稳定有中等恶化风险、病情稳定但有较高恶化风险、病情不稳定伴临床恶化; 转运前风险评分采用危重患者院内转运风险评分(RSTP)进行评估[13], RSTP评分≥8分是临床恶化高风险的标志; 转运护士资质分为具有急诊转运专职资质和无急诊转运专职资质; 转运护士经验以参与院内转运的年限来衡量; 准备时间是从患者到急诊科就诊至做出转运决定的持续时间; 最终护理时间是开始转运后至到达准运目标科室的时间间隔，以患者在转运目标科室接受治疗的时间为准; 时间均以分钟(min)为单位。
1.3.2 结果变量测量
研究结果变量为临床恶化。转运过程中发生以下临床状况的1种或多种均视为临床恶化[9]: 收缩压 < 90 mmHg或>160 mmHg, 插管患者血氧饱和度(SpO2) < 92%或非插管患者SpO2 < 90%或转运过程中SpO2下降≥5%, 呼吸频率≥26次/min或≤10次/min, 心率≥140次/min或≤40次/min, 胸痛加重、心律失常、心脏骤停、格拉斯哥昏迷评分下降≥2分以及抽搐等。
本文采用国家早期预警评分系统(NEWS)用于评估转运后患者临床恶化情况，该评分来源于以下7个生命体征参数的评估: 呼吸频率、血氧饱和度、是否吸氧、体温、收缩压、心率和意识情况[14]。当NEWS评分风险级别增加或其中任一生命体征参数达3分时病情有变化视为临床恶化。整个转运过程中，转运护士记录6个不同时间间隔的NEWS评分参数，即1~5 min、6~10 min、11~15 min、16~20 min、21~25 min和26~30 min。
1.4 统计学分析
采用SPSS 26.0软件对调查数据进行频数和均值的描述性分析，运用多因素Logistic回归分析明确各变量之间的关系并计算95%可信区间(95%CI), P < 0.05表示差异具有统计学意义。
2. 结果
2.1 转运患者基本特征
最终纳入的危重患者样本量为839例，以男性为主，占509例(60.67%); 年龄18~99岁，平均(59.57±18.00)岁; 大多数人患有严重的循环和呼吸系统疾病，即休克/心律失常/胸痛/出血/呼吸困难/痉挛(57.45%), 被归类为病情稳定但恶化风险较高(84.27%); 60.67%的危重患者转运前风险评分为高风险; 78.85%的转运护士具有急诊转运专职资质; 准备时间12~120 min, 平均(72.1±28.35) min, 最终护理时间16~70 min, 平均(32.38±11.97) min。见表 1。
表 1 839例危重患者的基本特征(x±s)[n(%)]变量 分类 数据 性别 男 509(60.67) 女 330(39.33) 年龄/岁 59.57±18.00 临床体征和症状 偏瘫/截瘫/剧痛/高烧 110(13.11) 身体部位受伤/头部受伤/烧伤/中毒 113(13.47) 呼吸困难/痉挛 280(33.37) 休克/心律失常/胸痛/出血 202(24.08) 昏迷/意识改变/晕厥 95(11.32) 心脏骤停 39(4.65) 病情严重程度 病情稳定有中等恶化风险 34(4.05) 病情稳定但有较高恶化风险 707(84.27) 病情不稳定伴临床恶化 98(11.68) 转移前风险评分 低风险(≤7分) 330(39.33) 高风险(≥8分) 509(60.67) 转运护士资质 无急诊转运专职资质 11(21.15) 有急诊转运专职资质 41(78.85) 转运过程中的重新评估时间 超过5 min 306(36.47) 每1~5 min准备时间 533(63.53) 准备时间/min 72.10±28.35 最终护理时间/min 32.38±11.97 2.2 转运过程中NEWS评分
根据NEWS评分转运过程中临床恶化率为28.37%(238/839)。与病情稳定但有较高恶化风险(24.33%, n=172)、病情稳定有中等恶化风险(11.76%, n=4)的患者相比，病情不稳定伴临床恶化(63.27%, n=62)的患者临床恶化率更高。
各转运时间范围内危重患者的NEWS评分范围为4.57~4.90分，个别危重患者的NEWS评分范围为0~20分。NEWS评分最高为(4.90±2.77)分，转运时间为11~15 min。考虑到患者病情严重程度，病情稳定但有较高恶化风险的患者NEWS评分为4.69~4.92分，转运时间为26~30 min的NEWS评分最高为(4.92±2.80)分。病情不稳定伴临床恶化的患者NEWS评分较高，为6.35~7.12分，转运时间为16~20 min的NEW评分最高为(7.12±3.20)分。见表 2。
表 2 根据时间和患者病情严重程度分类的NEWS评分(x±s)分 NEWS评分 测量时点 转运之前 1~5 min 6~10 min 11~15 min 16~20 min 21~25 min 26~30 min 病情稳定有中等恶化风险 总数 34 34 32 25 25 16 4 评分 0 0.21±0.64 0.31±1.00 0.32±1.14 0.24±1.01 0 0 范围 0 0~3 0~4 0~5 0~5 0 0 病情稳定但有较高恶化风险 总数 707 707 662 564 422 222 66 评分 4.62±2.43 4.69±2.05 4.74±2.59 4.89±2.56 4.84±2.53 4.74±2.44 4.92±2.80 范围 3~13 2~13 3~17 3~17 3~17 2~15 3~13 病情不稳定伴临床恶化 总数 98 98 82 68 50 20 10 评分 6.67±2.56 6.72±2.90 6.35±2.74 6.68±2.91 7.12±3.29 6.40±2.87 6.40±3.20 范围 3~13 2~13 3~17 3~17 3~17 2~15 3~13 合计 总数 839 839 776 657 497 258 80 评分 4.70±2.66 4.74±2.75 4.73±2.76 4.90±2.77 4.84±2.85 4.57±2.70 4.86±3.02 范围 0~14 0~18 0~18 0~20 0~20 0~15 0~13 2.3 转运过程中临床恶化的危险因素
患者性别、疾病的临床体征和症状、患者病情严重程度、转运前的风险评分、转运护士资质、准备时间以及最终护理时间与临床恶化显著相关(P < 0.05)。将上述危险因素纳入后续的多因素Logistic回归分析中，结果显示固定效应截距β0为2.403, 涉及循环、呼吸和神经系统的临床体征和症状、病情不稳定、转运前风险评分高、由无急诊转运专职资质护士转运、21~25 min转运时间与临床恶化相关。见表 3。
表 3 临床恶化的多因素Logistic回归分析变量 分类 多因素Logistic回归分析 β 95%CI P 固定效应截距(β0) 2.403 (1.580~3.226) < 0.001 转运过程中NEWS得分 转运之前 — — — 1~5 min 0.037 (-0.071~0.145) 0.504 6~10 min 0.101 (-0.007~0.216) 0.067 11~15 min 0.133 (0.015~0.251) 0.027 16~20 min 0.106 (-0.025~0.236) 0.112 21~25 min 0.009 (-0.158~0.176) 0.918 26~30 min 0.242 (-0.036~0.520) 0.087 疾病的临床体征和症状 偏瘫/截瘫/剧痛/高烧 — — — 身体部位受伤/头部受伤/烧伤/中毒 0.670 (0.065~1.274) 0.030 呼吸困难/痉挛 0.919 (0.371~1.467) 0.001 休克/心律失常/胸痛/出血 1.134 (0.569~1.698) < 0.001 昏迷/意识改变/晕厥 1.343 (0.661~2.026) < 0.001 心脏骤停 2.251 (1.175~3.328) < 0.001 患者病情严重程度 病情稳定有中等恶化风险 — — — 病情稳定但有较高恶化风险 0.651 (-0.172~1.475) 0.121 病情不稳定伴临床恶化 1.689 (0.663~2.715) 0.001 转移前风险评分 低风险(≤7分) — — — 高风险(≥8分) 0.625 (0.269~0.981) 0.001 转运护士资质 无急诊转运专职资质 — — — 有急诊转运专职资质 0.495 (0.132~0.647) 0.008 3. 讨论
本研究探讨了急诊危重患者院内转运过程中临床恶化的发生率和危险因素。除了在分析院内转运过程中导致临床恶化的患者因素和服务因素的基础上[10], 还增加了转运过程中不同转运时长的NEWS得分以反映患者临床恶化情况，使得急诊危重患者院内转运危险因素研究内容更加全面和多元化。
3.1 转运过程中NEWS评分
与转运之前相比，转运过程中NEWS得分在转运时间为21~25 min的β值为0.133。既往研究[1, 7]表明，转运时间每增加10 min, 临床恶化率就会增加1.15倍。长时间的转运导致转运平车移动过程中与振动和惯性力相关的生理变化，这些影响的积累效应都会导致患者的临床恶化[7]。本研究进一步证实了转运时长对临床恶化的影响，转运过程中NEWS得分在转运时长为21~25 min的β值增加主要是由于心脏疾病导致的严重临床恶化，如心脏骤停、低血压、氧饱和度降低等[15]。这是因为在急诊科内接受基本抢救治疗后的不良反应可能会出现在这一期间。第一，溶栓剂和支气管扩张剂等的作用高峰在30~60 min, 在此期间可能发生的不良反应包括心悸、高血压、心动过速、胸痛、呼吸困难和反常支气管痉挛[16]。第二，链激酶通常在输注后的前15~30 min内引起心律失常和低血压[17]。目前心肌梗死患者关于链激酶输注有2种常见做法。首先，急诊科在开始转运前完成输注; 其次，急诊科在开始输注后立即启动转运。后一种做法可能会因转运早期阶段未控制的药物不良反应而发生更频繁的临床恶化。第三，可能是由于在急诊科接受治疗患者治疗效果的可持续性。例如，感染性休克和创伤患者可通过液体复苏达到最佳血压，然而这种复苏效果在前30 min内最为显著，但仅持续60 min, 当干预措施不足以维持最佳血流动力学时，患者会在转运过程中再次出现临床恶化(即低血压)。
3.2 疾病的临床体征和症状
与涉及运动系统的疾病相比，涉及循环、呼吸和神经系统的疾病与临床恶化率显著相关。心脏疾病患者、神经系统患者和创伤患者不太可能出现临床恶化[1]。因为本研究使用临床体征和症状作为疾病分类的依据，而之前的研究依赖于医学诊断，临床体征和症状与医学诊断不总是相同，例如心脏疾病患者并不总是出现心脏疾病的体征和症状，这也适用于神经系统和创伤诊断的患者。总之，疾病的临床体征和症状可以反映患者的病情和需求，有助于指导与危重患者常见的生理变化相关的适当干预措施。
3.3 患者病情严重程度
与病情稳定有中等恶化风险的患者相比，病情不稳定伴临床恶化的患者的β值为1.689。由此可见转运前患者病情不稳定是导致临床恶化的主要危险因素，因此患者病情严重程度可作为计划适当预治疗的工具以尽可能降低转运风险，避免患者病情波动。
3.4 转移前风险评分
与转运前低风险评分(≤7分)相比，高风险评分(≥8分)的β值为0.625。患者转移前风险评分可以预测转运期间的病情变化，因其源自临床恶化数据，例如低血压、低心率、意识水平下降、呼吸频率加快、氧饱和度下降和心脏骤停等[11]。ALABDALI A等[3]也报告了转运前风险评分≥6分时，出现临床恶化的可能性将增加1.3倍，表明转运前病情不稳定是导致临床恶化的危险因素。本研究进一步证实了转移前风险评分可以作为预测患者病情变化的工具，并在转运过程中规划适当的预防管理措施。
3.5 转运护士资质
与有急诊转运专职资质的护士相比，无急诊转运专职资质护士的β值为0.495, 其转运患者时的辨识与处理困难易出现临床恶化。因此所有急诊科护士每年都必须接受强制性危重急救培训，如院前救护、转运和大规模伤亡处理等，以确保其具备应对院内转运过程中危重患者病情的知识和技能[3, 18]。此外具有急诊转运专职资质比无急诊转运专职资质护士参与院内转运频率更高[19-20]。因此转运护士的资质会影响其在转运过程中发现早期预警信号、控制病情恶化以及预防和管理的能力。
本研究结果表明患者的性别和年龄、准备时间、转运过程中重新评估的时间以及最终护理时间不是临床恶化的主要危险因素。尽管准备时间可能反映患者的病情严重程度，而且过长的准备时间将导致随后发生临床恶化的可能性更高。但急诊科医护人员会在开始院内转运之前稳定患者病情，这个准备时间具体取决于患者是否能够达到稳定状态[21]。因此本研究中的准备时间并不是决定临床恶化的主要危险因素。
综上所述，急诊危重患者转运过程中临床恶化的主要危险因素包括: 涉及循环、呼吸和神经系统的患者临床体征和症状，病情不稳定、转移前风险评分高, 21~25 min转运时间以及由无急诊转运专职资质护士转运。因此，通过患者的临床参数、充分稳定患者病情、在出发前评估临床恶化的风险、降低转运时间并安排有急诊转运专职资质护士进行转运，可降低临床恶化的风险从而提高危重患者转运过程中的安全质量。需要注意的是，本研究由于人力时间等条件限制，样本量局限于单中心数据，其在临床资料收集过程中可能存在偏倚。在未来的研究中将开展多中心大样本量的前瞻性队列研究进一步扩充本文研究结论，并将转运核查单融入医院信息化系统以提高院内转运数据收集的精准化。
-
表 1 2组治疗前后血糖指标比较(x±s)
组别 n 空腹血糖/(mmol/L) 餐后2 h血糖/(mmol/L) 糖化血红蛋白/% 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 对照组 43 11.72±1.87 7.10±0.53* 13.15±3.06 8.04±1.29* 10.82±1.01 8.10±0.82* 观察组 43 11.68±1.90 6.65±0.41*# 13.18±3.02 6.52±0.86*# 10.79±1.05 6.63±0.61*# 与治疗前比较, * P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。 
下载: 导出CSV
表 2 2组治疗前后血脂指标比较(x±s)
mmol/L 组别 n 总胆固醇 甘油三酯 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 对照组 43 6.20±0.70 5.22±0.64* 2.48±0.84 2.21±0.73* 1.09±0.29 1.23±0.30* 3.57±0.76 3.06±0.61* 观察组 43 6.17±0.73 4.59±0.51*# 2.51±0.77 1.40±0.45*# 1.13±0.26 1.48±0.35*# 3.62±0.71 2.54±0.54*# 与治疗前比较, * P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。
下载: 导出CSV
表 3 2组治疗前后胰岛素相关指标比较(x±s)
组别 n HOMA-IR HOMA-β IAA/(IU/mL) 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 对照组 43 9.71±0.67 4.02±0.51* 53.75±6.59 72.10±8.65* 5.27±1.36 4.75±1.25* 观察组 43 9.65±0.71 2.93±0.46*# 53.71±7.03 80.24±9.17*# 5.31±1.42 4.41±1.09*# HOMA-IR: 胰岛素抵抗指数; HOMA-β: 胰岛β细胞功能指数; IAA: 胰岛素自身抗体。与治疗前比较, * P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。
下载: 导出CSV
表 4 2组治疗前后血清ApoB/ApoA1、Omentin-1、FGF-21水平比较(x±s)
组别 n ApoB/ApoA1 Omentin-1/(ng/mL) FGF-21/(IU/mL) 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 对照组 43 1.07±0.19 0.86±0.14* 18.27±4.36 20.75±4.25* 131.51±20.98 120.54±18.65* 观察组 43 1.09±0.17 0.78±0.13*# 18.31±4.42 25.41±4.09*# 133.45±21.03 110.12±17.83*# ApoB/ApoA1: 载脂蛋白B与载脂蛋白A1比值; FGF-21: 成纤维细胞生长因子-21。与治疗前比较, * P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。
下载: 导出CSV
表 5 2组不良反应发生情况比较[n(%)]
组别 n 腹泻 便秘 低血糖 合计 对照组 43 1(2.33) 2(4.65) 0 3(6.98) 观察组 43 1(2.33) 0 1(2.33) 2(4.65)
下载: 导出CSV
-
[1] AKAGUN T, YELKEN B, USTA M, et al. Outcome of renal transplantation in patients with diabetes mellitus: a single-center experience[J]. Transplant Proc, 2022, 54(8): 2174-2178.
[2] HANIFF H S, LIU X H, TONG Y Q, et al. A structure-specific small molecule inhibits a miRNA-200 family member precursor and reverses a type 2 diabetes phenotype[J]. Cell Chem Biol, 2022, 29(2): 300-311, e10.
[3] 平丽贤. 胰岛素强化方法治疗老年成人隐匿性自身免疫性糖尿病患者的疗效及其对胰岛β细胞功能的影响[J]. 中国药物经济学, 2018, 13(9): 71-73. [4] 蔡秀蕙, 丘世华, 陈丽玉. 2型糖尿病患者残余胆固醇与代谢相关脂肪性肝病相关性的研究[J]. 中国糖尿病杂志, 2023, 31(1): 31-36. [5] 金晨, 刘慧慧, 孙颖, 等. 利拉鲁肽和艾塞那肽对2型糖尿病患者血糖及胃肠道反应的影响[J]. 中南医学科学杂志, 2023, 9(2): 269-272. [6] 鞠阳, 江冉冉, 庞坤, 等. 二甲双胍对2型糖尿病患者桡骨远端骨折愈合的影响[J]. 实用药物与临床, 2023, 26(9): 791-795. [7] 中华医学会糖尿病学分会. 中国2型糖尿病防治指南(2013年版)[J]. 中华糖尿病杂志, 2014, 6(7): 447-498. doi: 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2014.07.004 [8] KANEKO A, KANEMARU H, MIZUHASHI S, et al. Relationship between Type 2 diabetes mellitus and aggressiveness of melanoma[J]. J Dermatol Sci, 2022, 106(1): 65-67.
[9] 郝凯利, 王天吉, 马田成, 等. 二甲双胍对2型糖尿病患者脊柱内固定手术后远期功能的影响: 一项回顾性研究[J]. 空军军医大学学报, 2024, 45(4): 440-445, 449. [10] 王花, 李光来, 罗蓉. 2型糖尿病患者脂联素、胱抑素C、载脂蛋白A1/载脂蛋白B与下肢动脉粥样硬化性疾病的关系[J]. 中国临床医生杂志, 2024, 52(1): 65-68. [11] 印小蓉, 胡秀娟, 王淑倩, 等. 血糖变异系数与2型糖尿病周围神经病变的相关性分析[J]. 实用临床医药杂志, 2023, 27(13): 48-52. doi: 10.7619/jcmp.20231487 [12] 张磊, 乔岗, 韩丽, 等. 2型糖尿病患者炎性因子与糖脂代谢指标的相关性及其预测微血管病变的价值[J]. 实用临床医药杂志, 2023, 27(13): 114-118. doi: 10.7619/jcmp.20230092 [13] ROTH M, LEHMANN T, KLOOS C, et al. Metabolic control, diabetic complications and drug therapy in a cohort of patients with type 1 and type 2 diabetes in secondary and tertiary care between 2004 and 2019[J]. Int J Environ Res Public Health, 2023, 20(3): 2631.
[14] 董丽娜, 牛姝, 王虹, 等. 利拉鲁肽联合二甲双胍对超重或肥胖2型糖尿病患者糖脂代谢及相关因子的影响[J]. 川北医学院学报, 2021, 7(12): 1604-1608. [15] LIM S, SOHN M, SHIN Y, et al. Initial combination of metformin, sitagliptin, and empagliflozin in drug-naïve patients with type 2 diabetes: Safety and metabolic effects[J]. Diabetes Obes Metab, 2022, 24(4): 757-762.
[16] 孙峥, 王笑烨, 袁景, 等. 达格列净联合利拉鲁肽治疗非酒精性脂肪性肝病合并2型糖尿病患者短期疗效研究[J]. 实用肝脏病杂志, 2022, 8(6): 796-799. [17] 徐爽, 童慧昕, 梁琳琅, 等. 二甲双胍、达格列净、利拉鲁肽联合治疗新诊断超重或肥胖2型糖尿病患者临床疗效及安全性[J]. 临床军医杂志, 2022, 50(12): 1252-1254, 1257. [18] 王芳. FPG、2 h PG指导下胰岛素皮下注射治疗高龄妊娠期糖尿病患者的效果及对妊娠结局的影响[J]. 中外医学研究, 2019, 17(16): 107-109. [19] 崔国英. 瑞舒伐他汀联合瑞格列奈对老年2型糖尿病治疗效果观察[J]. 中国现代药物应用, 2021, 15(19): 159-161. [20] RIZZA S, PIETRUCCI D, LONGO S, et al. Impact of insulin degludec/liraglutide fixed combination on the gut microbiomes of elderly patients with type 2 diabetes: results from A subanalysis of A small non-randomised single arm study[J]. Aging Dis, 2023, 14(2): 319-324.
[21] BLONDE L, BELOUSOVA L, FAINBERG U, et al. Liraglutide as add-on to sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors in patients with inadequately controlled type 2 diabetes: LIRA-ADD2SGLT2i, a 26-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial[J]. Diabetes Obes Metab, 2020, 22(6): 929-937.
[22] 陈晓涵, 郭雨淋, 仲小莉, 等. 司美格鲁肽联合卡格列净对肥胖型2型糖尿病患者血糖波动、BMI及胰岛功能的影响[J]. 牡丹江医学院学报, 2023, 44(5): 27-30, 16. [23] 代闪, 王辰. 达格列净联合司美格鲁肽对2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病患者糖脂代谢、肝功能和肝纤维化指标的影响[J]. 糖尿病新世界, 2023, 26(18): 25-29. [24] 吴小颖, 陈彤华, 邢雪凤, 等. HbA1c、E2、C肽对围绝经期、绝经后2型糖尿病患者合并亚临床甲状腺功能减退症的诊断价值[J]. 中国现代医学杂志, 2023, 9(1): 24-31. [25] 李潇萌, 吴少玉, 王媛媛. 非酒精性脂肪性肝病合并2型糖尿病患者血清同型半胱氨酸、成纤维细胞生长因子21和核因子-κB水平变化及其临床意义探讨[J]. 实用肝脏病杂志, 2023, 9(2): 202-205. [26] 闫坤, 原丽敏, 张培育, 等. PPARα激动剂联合GLP-1 RAs对2型糖尿病患者Omentin-1、Asprosin水平的影响[J]. 广东医学, 2022, 8(1): 90-93. [27] 王树华, 胡欢乐, 齐志娟, 等. 2型糖尿病足患者ApoB/ApoA1及其炎症指标检测结果分析[J]. 海南医学, 2021, 32(3): 301-304. [28] 袁洁. apoB/apoA1与代谢综合征及胰岛素抵抗的关系[J]. 中国地方病防治, 2017, 3(6): 689-689, 691. [29] 毋飞飞, 汪凌霄. 司美格鲁肽联合二甲双胍治疗超重或肥胖2型糖尿病的临床观察[J]. 中国卫生检验杂志, 2023, 33(17): 2122-2125. [30] 黄文森, 邓少雄, 吴晴翼, 等. ApoB/ApoA1比值及non-HDL-C与2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病的相关性[J]. 山西医科大学学报, 2017, 48(8): 778-782. [31] 范文, 郑元娟, 王维, 等. 司美格鲁肽注射液联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的疗效及对血清网膜素-1、Hcy和炎性因子的影响[J]. 中国老年学杂志, 2023, 9(18): 4378-4381. -
期刊类型引用(1)
1. 何晓静. 改良式平车对院内危重患者转运效率的影响. 中国医疗器械信息. 2025(01): 92-94 . 
百度学术
其他类型引用(0)
计量
- 文章访问数: 164
- HTML全文浏览量: 15
- PDF下载量: 5
- 被引次数: 1
苏公网安备 32100302010246号
