Changes and influencing factors of changes of atrial electromechanical delay time in non-dialysis patients with stage 3 to 5 chronic kidney disease
-
摘要:目的
采用组织多普勒成像(TDI)评估慢性肾脏病(CKD)3~5期非透析患者的心房电机械延迟(AEMD)时间及其影响因素。
方法选取60例健康者作为对照组, 104例CKD 3~5期非透析患者作为病例组, 2组均进行超声心动图检查。通过Pearson相关系数评估AEMD时间与其他参数和指标的相关性。
结果与对照组比较，病例组的机电耦合时间(PA)外侧、PA间隔侧、PA三光瓣、左心房电机械延迟(EMD)及心房间EMD时间延长，差异有统计学意义(P < 0.05)。病例组PA间隔侧与甘油三酯呈正相关(P < 0.05);左心房EMD时间和心房间EMD时间与收缩压、舒张期室间隔厚度(IVSd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、舒张期左心室后壁厚度(LVPWTd)及二尖瓣环舒张早期流速/心肌舒张早期速度(E/e')呈正相关，与估算肾小球滤过率(eGFR)呈负相关(P < 0.05)。
结论CKD 3~5期非透析患者的PA外侧、PA间隔侧、左心房EMD及心房间EMD时间显著延长, SBP、甘油三酯、心肌结构、E/e'及eGFR可能是该类患者AEMD时间延长的影响因素。
Abstract:ObjectiveTo evaluate the atrial electromechanical delay (AEMD) time in non-dialysis patients with chronic kidney disease (CKD) in stage 3 to 5 by tissue Doppler imaging (TDI) and its influencing factors.
MethodsSixty healthy subjects were selected as control group, and 104 non-dialysis patients in stage 3 to 5 CKD were selected as case group, all of whom underwent echocardiography. The correlations of AEMD time with other parameters and indicators were evaluated by Pearson's correlation coefficient.
ResultsCompared with the control group, the electromechanical coupling time(PA) lateral, septal PA, PA tricuspid valve the left atrial electromechanical delay time (EMD) and interatrial EMD time in the case group were significantly prolonged (P < 0.05). The PA interval was positively correlated with triglyceride (P < 0.05); the left atrial EMD time and interatrial EMD time were positively correlated with systolic blood pressure, diastolic ventricular septal thickness(IVSd), left ventricular end-diastolic diameter(LVEDd), left ventricular end-systolic diameter(LVESd), left ventricular end-diastolic posterior wall thickness (LVPWTd) as well as the early mitral ring diastolic flow rate/early myocardial diastolic velocity(E/e'), and negatively correlated with estimated glomerular filtration rate(eGFR)(P < 0.05).
ConclusionThe PA lateral, PA interval, left atrium EMD time and interatrial EMD time are significantly prolonged in patients. The SBP, triglyceride, myocardium structure, E/e' and eGFR may be the influencing factors for the prolonged AEMD time in these patients.
-
终末期肾病(ESRD)作为慢性肾脏病(CKD)的终末期阶段，心血管疾病成为ESRD患者的主要死因，死亡风险较一般人群高10~20倍。在CKD患者的心律失常中，房颤(AF)是最常见类型，心房传导性的降低和心房有效不应期的缩短是房颤发生的心房电生理基础[1]。左心房电机械延迟(EMD)时间在房颤患者中显著延长，其可作为阵发性房颤的独立标志物[2], 也可能导致普通人群反复发生AF[3]。心房电机械延迟(AEMD)时间为窦房结兴奋产生动作电位至心房开始机械收缩的时间。本研究将CKD 3~5期非透析患者的AEMD时间与健康个体进行比较，以及分析引起该改变的相关危险因素。
1. 资料与方法
1.1 一般资料
收集2022年10月—2023年2月苏北人民医院肾脏内科住院病例数据，筛选了104例18~75岁的CKD 3~5期且未进行透析的患者，作为病例组纳入研究。对所有患者进行详细的基础病史调查(包括年龄、性别、身高、体质量、有无特殊病史及长期特殊药物治疗等)，并进行12导联心电图、超声心动图等器械检查，以及血电解质和血清相关激素测定等临床相关数据采集。
排除标准: ①超声心动图提示有明显心力衰竭、中度至重度瓣膜性心脏病(如风湿性心脏病等)，具有缺血性心脏病史、节段或整体性室壁运动障碍病史患者；②心电图提示有束支传导阻滞、房室传导阻滞、室内差异性传导、房颤、预激综合征和起搏器者；③甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症、甲状旁腺肿瘤者；④既往行肾移植术等大型手术、肾功能衰竭合并严重并发症者；⑤活动性感染者(发热、咳嗽、呕吐等)，自身免疫性疾病患者；⑥身体透声条件差，超声图像或心电图质量差、配合不理想者。
1.2 方法
对127例患者进行数据采集，其中23例患者被排除在研究之外(5例有心室率快速型房颤伴室内差异性传导; 8例有Ⅰ度房室传导阻滞、束支传导阻滞、冠心病史; 5例透声条件差，超声图像不满意、心电图P波无法辨认; 其余5例符合二尖瓣脱垂、多囊肾、甲状腺功能减退症、卵圆孔未闭、左肾切除术后等排除标准)，剩余104例纳入病例组, 60例来自门诊的年龄及性别匹配的健康个体作为对照组。平静状态超过5 min后，使用电子血压计测量病例组和对照者的收缩压和舒张压，取2次读数的平均值, 2次血压测量时间间隔不少于2 min。
用于生化分析的血样于CKD 3~5期未透析患者清晨空腹时抽取。所有生化分析[包括血糖、血清肌酐(Scr)、尿素、尿酸等]均由苏北人民医院检验科进行。
1.3 肾小球滤过率的计算
估算肾小球滤过率(eGFR)的CKD-EPI公式为: eGFR=141×min(Scr/k, 1)α×max(Scr/k, 1)-1.209×0.993Age(女性×1.018)(黑人×1.159)。单位: mL/(min·1.73 m2)。k=0.7(女性)或0.9(男性); α=-0.329(女性)或-0.411(男性); Scr单位: mg/dL; 1.0 mg/dL=88.4 μmol/L。
国际上根据eGFR, 慢性肾脏病分期如下[4]: CKD 1期: ≥90 mL/(min·1.73 m2); CKD 2期: 60~ < 90 mL/(min·1.73 m2); CKD 3期: 30~ < 60 mL/(min·1.73 m2); CKD 4期: 15~ < 30 mL/(min·1.73 m2); CKD 5期: < 15 mL/(min·1.73 m2)。
1.4 超声心动图测量标准
超声心动图检查均由一位具有丰富临床工作经验的医师完成，使用配备1.7~3.4 MHz相控阵探头(Vivid E95, GE)机器。测量常规心超数值: 连接心电图，患者取左侧卧位，在胸骨旁左室长轴切面中取M型模式测量左心室收缩末期内径(LVESd)和左心室舒张末期内径(LVEDd)、舒张期左心室后壁厚度(LVPWTd)及舒张期室间隔厚度(IVSd)、左心室射血分数(LVEF)及缩短分数(FS)。二尖瓣环舒张早期流速(E)及晚期流速(A)是通过脉冲波多普勒从心尖四腔心视图获得。
1.5 组织多普勒成像(TDI)AEMD时间的测量标准
在心电图监测下，从心尖四腔心切面获取TDI，由心肌收缩期峰值速度(s′波)、心肌舒张早期速度(e′)和心肌舒张晚期速度(a′波)构成。分别从二尖瓣外侧、二尖瓣间隔侧和右心室三尖瓣环侧测量心电图P波到TDI上a′波的时间间隔(图 1)，定义为: PA外侧、PA间隔侧和PA三尖瓣。尽可能平行取样线与心肌节段，以达到最佳的成像角度及优化显示心肌运动速度曲线。检查期间所有受试者获得连续3个完整的心动周期，以上数值均测量3次后取平均值，以减少测量误差。
AEMD计算方式[5]: 左心房EMD时间=PA外侧-PA间隔; 右心房EMD时间=PA间隔-PA三尖瓣; 心房间EMD时间=PA外侧-PA三尖瓣。
1.6 统计学分析
采用适用于Windows 11版的IBM SPSS Statistics 26.0统计软件包进行统计分析。采用两独立样本t检验分析2组数据间的定量数据。计量资料采用(x±s)表示。2组间分类变量的数据分析应用χ2检验。相关分析应用Pearson相关系数评估连续变量之间的线性关联。P < 0.05为差异有统计学意义，所有统计都使用双尾P值。
2. 结果
2.1 研究人群的基线特征
2组性别、年龄、体表面积(BSA)及舒张压等方面比较，差异无统计学意义(P>0.05); 病例组收缩压、血糖、肌酐、尿素、尿酸、总胆固醇及中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)高于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05), 见表 1。
表 1 病例组和对照组临床基线特征比较(x±s)基线特征 病例组(n=104) 对照组(n=60) 性别 男 66 30 女 38 30 年龄/岁 56.00±13.10 52.90±12.00 体表面积/m2 1.75±0.18 1.73±0.17 收缩压/mmHg 140.80±22.10* 126.67±16.48 舒张压/mmHg 82.91±10.59 80.07±9.34 血糖/(mmol/L) 6.01±2.84* 5.37±1.27 血清肌酐/(μmol/L) 368.31±337.73* 76.77±15.71 尿酸/(μmol/L) 427.56±123.26* 295.60±73.16 尿素/(μmol/L) 17.00±10.74* 7.19±1.52 总胆固醇/(mmol/L) 4.88±1.86* 3.99±0.86 NLR 4.21±4.24* 1.95±0.58 NLR: 中性粒细胞与淋巴细胞比值。
与对照组比较, * P < 0.05。2.2 病例组及对照组超声心动图及EMD时间参数
2组IVSd、LVEDd、LVPWTd、LVESd、A和e′比较，差异有统计学意义(P < 0.05); 2组LVEF、E、减速时间(Dt)、等容舒张时间(IVRt)比较，差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较，病例组PA外侧、PA间隔、PA三尖瓣、左心房EMD及心房间EMD时间延长，差异有统计学意义(P < 0.05)。2组右心房EMD时间比较，差异无统计学意义(P>0.05), 见表 2、表 3。
表 2 病例组和对照组超声心动图参数比较(x±s)超声心动图参数 病例组(n=104) 对照组(n=60) IVSd/mm 10.97±1.81* 9.48±1.92 LVEDd/mm 48.33±4.92* 46.38±3.08 LVPWTd/mm 9.64±1.17* 8.52±1.83 LVESd/mm 32.19±4.02* 30.28±3.26 LVEF/% 61.56±4.47 62.87±3.47 E/(cm/s) 74.42±18.68 71.87±15.23 A/(cm/s) 88.84±21.63* 76.75±19.66 e′/(cm/s) 5.88±2.01* 7.30±2.26 Dt/ms 151.04±45.98 155.95±34.19 IVRt/ms 96.13±27.93 90.27±20.22 IVSd: 舒张期室间隔厚度; LVEDd: 左心室舒张末期内径;
LVPWTd: 舒张期左心室后壁厚度;
LVESd: 左心室收缩末期内径; LVEF: 左心室射血分数;
E: 二尖瓣环舒张早期流速; A: 二尖瓣环舒张晚期流速;
e′: 心肌舒张早期速度; Dt: 减速时间;
IVRt: 等容舒张时间。
与对照组比较, * P < 0.05。表 3 病例组和对照组EMD参数比较(x±s)ms 组别 PA外侧 PA间隔 PA三尖瓣 左心房EMD 右心房EMD 心房间EMD 病例组(n=104) 71.4±16.43* 52.39±13.67* 45.96±13.86* 19.01±16.09* 6.44±13.28 25.45±16.28* 对照组(n=60) 56.60±12.34 43.87±12.59 38.07±12.80 12.73±9.15 5.80±10.13 18.53±10.72 EMD: 电机械延迟。与对照组比较, * P < 0.05。 2.3 病例组AEMD时间与其他参数的相关性
病例组PA间隔与甘油三酯呈正相关(P < 0.05), 与收缩压、IVSd、LVEDd、LVESd、LVPWTd、E/e′及eGFR无相关性(P>0.05)。左心房EMD时间和心房间EMD时间与收缩压、IVSd、LVEDd、LVESd、LVPWTd及E/e′呈正相关，但与eGFR呈负相关(P < 0.05), 见表 4。
表 4 病例组AEMD时间与心超参数及临床指标的相关性分析参数 PA间隔 左心房EMD时间 心房间EMD时间 r P r P r P 收缩压 -0.129 0.191 0.354 < 0.001 0.369 < 0.001 IVSd -0.048 0.628 0.327 0.001 0.381 < 0.001 LVEDd -0.042 0.669 0.202 0.039 0.314 0.001 LVESd 0.011 0.909 0.239 0.015 0.375 < 0.001 LVPWTd -0.094 0.342 0.304 0.002 0.294 0.002 E/e′ -0.055 0.576 0.321 0.001 0.339 < 0.001 eGFR 0.067 0.499 -0.238 0.016 -0.306 0.002 甘油三酯 0.303 0.003 -0.157 0.128 -0.135 0.194 3. 讨论
本研究发现，病例组PA外侧、PA间隔、PA三尖瓣、左心房EMD及心房间EMD时间显著延长。此外，在双变量相关分析中，发现PA间隔与甘油三酯呈正相关; 左心房EMD时间和心房间EMD时间均与收缩压、IVSd、LVEDd、LVESd、LVPWTd及E/e′呈正相关，但与eGFR呈负相关。研究[6]表明，肥厚型及扩张型心肌病患者的左房节段延迟明显高于健康对照组。这与本研究相关心超参数与心房传导时间延长有关的研究结果一致，而eGFR是相对室壁厚度的独立相关因素[7], 因此有理由认为其与AEMD时间存在一定相关性。
针对慢性肾脏病继发心脏受损的研究，心肌功能受损已受到一致认同，已有相关的血清学指标可作为评估心脏结构功能风险的生物标志物[8]。对于CKD 5期血液透析的患者，透析时间与LVEDd呈正相关[9]。临床研究[10]证实, TDI作为非侵入性技术能准确评估心房的同步性改变，本研究基于对CKD 3~5期未透析患者的心肌功能研究，应用TDI对患者心肌电机械耦合时间进行评估。ESRD患者AEMD时间延长可能继发于尿毒症性心肌病、间质纤维化、慢性炎症及营养不良，这些病理变化均可导致机电传导减慢[11]。AEMD时间代表心房肌细胞电信号和收缩功能的连续性，是AF发生和持续的原因，而在ESRD患者中AF的发病率显著增高[12], 因此早期发现心房电机械传导受损可为临床预防AF提供参考依据。
研究[13]表示，甲状旁腺激素(PTH)也会导致心肌细胞结构重塑，从而促进心血管纤维化和功能紊乱，推测其在延长AEMD方面起重要作用。本研究发现也可能与纳入患者的心房肌纤维化程度有关，但未能发现PTH与各处传导时间有显著相关性，可能与纳入的肾脏病人群继发性损害甲状旁腺功能的程度不高有关。高龄和糖尿病、高血压是AEMD时间受损的危险因素，但本研究中，高龄与AEMD时间相关性不显著，这可能与纳入患者年龄分布较广有关。有学者[6]使用矢量速度成像技术评估肥厚型心肌病患者的左房心肌电生理延迟，发现受试者延迟显著长于健康对照组。研究[14]发现，高血压患者的心房传导时间显著延长，心房内和心房间机电延迟与高血压持续时间之间存在显著相关性，这与本研究结果一致。研究[15]发现, 2型糖尿病患者的AEMD时间显著延长。本研究尚未发现血糖与各AEMD时间有显著相关性，这可能与本研究纳入的病例组患者血糖控制在较好的范围，且糖尿病肾病患者占比较少有关。
左心房EMD延长可能与ESRD患者左房机械功能受损有关[16], 如左房偏大且收缩性差，左室充盈减少等。研究[17]显示，血磷升高与心血管死亡风险相关，钙磷代谢紊乱是CKD患者常见的并发症，且与预后密切相关[18]。本研究并未发现血清学指标与各处机电时间有相关性，考虑是纳入患者病情较轻，尚未达电解质紊乱水平，且非透析的CKD患者高钙血症发生率相对较低[19], 这也与本研究结果相符。CKD患者心源性猝死的新型危险因素包括炎症和营养不良[20]，这在CKD患者中很常见[21-22]。研究[23]表明，白蛋白减少、超敏C反应蛋白(hs-CRP)升高作为衡量标准，均可增加心源性猝死的风险。研究[23-25]表明，在患有高尿酸血症的高血压患者中，心房间EMD时间显著增加。本研究中，未发现hs-CRP、尿酸及白蛋白与各处EMD时间之间有显著相关性，考虑可能由于本研究纳入的群体尚未透析，而上述研究对象为常年透析患者。本研究存在一定局限性，本研究样本量相对较小，不能代表整个人群，结果推广性受限; 且本研究为针对CKD 3~5期非透析患者的横断面研究，主要关注各处EMD时间参数，要探讨其他新的危险因素如白蛋白等还需进一步验证。
综上所述, CKD 3~5期非透析患者的PA外侧、PA间隔、PA三尖瓣、左心房EMD及心房间EMD时间显著延长。SBP、甘油三酯、心肌结构、E/e′及eGFR可能是该类人群AEMD时间延长的影响因素。
-
表 1 病例组和对照组临床基线特征比较(x±s)
基线特征 病例组(n=104) 对照组(n=60) 性别 男 66 30 女 38 30 年龄/岁 56.00±13.10 52.90±12.00 体表面积/m2 1.75±0.18 1.73±0.17 收缩压/mmHg 140.80±22.10* 126.67±16.48 舒张压/mmHg 82.91±10.59 80.07±9.34 血糖/(mmol/L) 6.01±2.84* 5.37±1.27 血清肌酐/(μmol/L) 368.31±337.73* 76.77±15.71 尿酸/(μmol/L) 427.56±123.26* 295.60±73.16 尿素/(μmol/L) 17.00±10.74* 7.19±1.52 总胆固醇/(mmol/L) 4.88±1.86* 3.99±0.86 NLR 4.21±4.24* 1.95±0.58 NLR: 中性粒细胞与淋巴细胞比值。
与对照组比较, * P < 0.05。
下载: 导出CSV
表 2 病例组和对照组超声心动图参数比较(x±s)
超声心动图参数 病例组(n=104) 对照组(n=60) IVSd/mm 10.97±1.81* 9.48±1.92 LVEDd/mm 48.33±4.92* 46.38±3.08 LVPWTd/mm 9.64±1.17* 8.52±1.83 LVESd/mm 32.19±4.02* 30.28±3.26 LVEF/% 61.56±4.47 62.87±3.47 E/(cm/s) 74.42±18.68 71.87±15.23 A/(cm/s) 88.84±21.63* 76.75±19.66 e′/(cm/s) 5.88±2.01* 7.30±2.26 Dt/ms 151.04±45.98 155.95±34.19 IVRt/ms 96.13±27.93 90.27±20.22 IVSd: 舒张期室间隔厚度; LVEDd: 左心室舒张末期内径;
LVPWTd: 舒张期左心室后壁厚度;
LVESd: 左心室收缩末期内径; LVEF: 左心室射血分数;
E: 二尖瓣环舒张早期流速; A: 二尖瓣环舒张晚期流速;
e′: 心肌舒张早期速度; Dt: 减速时间;
IVRt: 等容舒张时间。
与对照组比较, * P < 0.05。
下载: 导出CSV
表 3 病例组和对照组EMD参数比较(x±s)
ms 组别 PA外侧 PA间隔 PA三尖瓣 左心房EMD 右心房EMD 心房间EMD 病例组(n=104) 71.4±16.43* 52.39±13.67* 45.96±13.86* 19.01±16.09* 6.44±13.28 25.45±16.28* 对照组(n=60) 56.60±12.34 43.87±12.59 38.07±12.80 12.73±9.15 5.80±10.13 18.53±10.72 EMD: 电机械延迟。与对照组比较, * P < 0.05。
下载: 导出CSV
表 4 病例组AEMD时间与心超参数及临床指标的相关性分析
参数 PA间隔 左心房EMD时间 心房间EMD时间 r P r P r P 收缩压 -0.129 0.191 0.354 < 0.001 0.369 < 0.001 IVSd -0.048 0.628 0.327 0.001 0.381 < 0.001 LVEDd -0.042 0.669 0.202 0.039 0.314 0.001 LVESd 0.011 0.909 0.239 0.015 0.375 < 0.001 LVPWTd -0.094 0.342 0.304 0.002 0.294 0.002 E/e′ -0.055 0.576 0.321 0.001 0.339 < 0.001 eGFR 0.067 0.499 -0.238 0.016 -0.306 0.002 甘油三酯 0.303 0.003 -0.157 0.128 -0.135 0.194
下载: 导出CSV
-
[1] 李晶, 韩兰唐, 王润华, 等. 心房颤动患者心房电生理特性的研究[J]. 中国介入心脏病学杂志, 2004, 12(2): 93-95. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZJXB200402013.htm [2] DENIZ A, YAVUZ B, AYTEMIR K, et al. Intra-left atrial mechanical delay detected by tissue Doppler echocardiography can be a useful marker for paroxysmal atrial fibrillation[J]. Echocardiography, 2009, 26(7): 779-784. doi: 10.1111/j.1540-8175.2008.00881.x
[3] ARI, ARI S, AKKAYA M, et al. Predictive value of atrial electromechanical delay for atrial fibrillation recurrence[J]. Cardiol J, 2013, 20(6): 639-647. doi: 10.5603/CJ.2013.0164
[4] 高翔, 梅长林. 《慢性肾脏病早期筛查、诊断及防治指南(2022年版)》解读[J]. 中国实用内科杂志, 2022, 42(9): 735-739. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SYNK202209008.htm [5] 丁康, 王璆, 刘强, 等. 组织多普勒评价不同冠状动脉狭窄患者心房内及心房间同步性[J]. 中国超声医学杂志, 2017, 33(4): 304-307. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZGCY201704007.htm [6] MAHFOUZ BADRAN H, SOLTAN G, ELTAHAN E, et al. Relation of atrial electromechanical delay to P-wave dispersion on surface ECG using vector velocity imaging in patients with hypertrophic cardiomyopathy[J]. Ann Noninvasive Electrocardiol, 2021, 26(1): e12801. doi: 10.1111/anec.12801
[7] 方丽君, 陶溢潮. 超声心动图定量评价慢性肾脏病患者左室结构与功能[J]. 临床超声医学杂志, 2018, 20(11): 755-758. doi: 10.3969/j.issn.1008-6978.2018.11.011 [8] 杨静, 袁巧萌, 任星峰. 慢性肾脏病患者心肌肌钙蛋白T与心脏结构功能相关性研究[J]. 华南国防医学杂志, 2021, 35(11): 796-800. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HNGY202111005.htm [9] 刘翠兰, 陈铖. 慢性肾脏病4、5期患者心脏超声特征及其与血清全段甲状旁腺激素水平、透析时间的关系[J]. 实用临床医药杂志, 2018, 22(17): 21-25. doi: 10.7619/jcmp.201817006 [10] 杨苗, 郭晓扬, 刘强, 等. 组织多普勒联合心房容积追踪技术对缩窄性心包炎心房容积及同步性变化的临床研究[J]. 中国超声医学杂志, 2022, 38(7): 775-778. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZGCY202207013.htm [11] FALLAHZADEH M K, MCCULLOUGH P A. Cardiac electromechanical abnormalities in hemodialysis patients: indicators of cardiomyopathy and future risk[J]. Am J Nephrol, 2015, 42(3): 237-238.
[12] 王慧杰, 孙帅, 张虹. 心房颤动与慢性肾脏病的关系和治疗[J]. 中华老年心脑血管病杂志, 2018, 20(10): 1102-1105. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-LNXG201810025.htm [13] KELEŞOGLU Ş, YILMAZ Y, GÖKAY F, et al. Atrial electromechanical delay is impaired in patients with primary hyperparathyroidism[J]. Endokrynol Pol, 2021, 72(5): 550-557.
[14] ANTIT S, ZAKHAMA L, BELOUER A, et al. Assessment of atrial conduction time by Doppler tissue imaging in hypertensive patients[J]. Tunis Med, 2020, 98(1): 41-48.
[15] DEMIR K, AVCI A, KAYA Z, et al. Assessment of atrial electromechanical delay and P-wave dispersion in patients with type 2 diabetes mellitus[J]. J Cardiol, 2016, 67(4): 378-383.
[16] DEMIRTAS L, TURKMEN K, BUYUKLU M, et al. Atrial electromechanical delay and left atrial mechanical functions in hemodialysis and peritoneal dialysis patients[J]. Int Urol Nephrol, 2016, 48(5): 781-789.
[17] DOSHI S M, WISH J B. Past, present, and future of phosphate management[J]. Kidney Int Rep, 2022, 7(4): 688-698.
[18] 程焕, 简桂花, 汪年松. 慢性肾脏病继发钙磷代谢紊乱发病机制研究[J]. 上海医药, 2019, 40(10): 7-9, 24. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SYIY201910003.htm [19] SENG J J B, TAN Y L C, LIM R W, et al. Prevalence and risk factors for hypercalcemia among non-dialysis patients with chronic kidney disease-mineral and bone disorder[J]. Int Urol Nephrol, 2018, 50(10): 1871-1877.
[20] KANBAY M, SOLAK Y, COVIC A, et al. Sudden cardiac death in patients with chronic kidney disease: prevention is the sine qua non[J]. Kidney Blood Press Res, 2011, 34(4): 269-276.
[21] TURKMEN K, KAYIKCIOGLU H, OZBEK O, et al. The relationship between epicardial adipose tissue and malnutrition, inflammation, atherosclerosis/calcification syndrome in ESRD patients[J]. Clin J Am Soc Nephrol, 2011, 6(8): 1920-1925.
[22] TURKMEN K, OZBEK O, KAYIKCIOGLU H, et al. The relationship between epicardial adipose tissue and coronary artery calcification in peritoneal dialysis patients[J]. Cardiorenal Med, 2012, 2(1): 43-51.
[23] PAREKH R S, PLANTINGA L C, LINDA KAO W H, et al. The association of sudden cardiac death with inflammation and other traditional risk factors[J]. Kidney Int, 2008, 74(10): 1335-1342.
[24] 孙晓伟. 药物联合治疗老年糖尿病高血压合并高尿酸血症的临床效果观察[J]. 实用临床医药杂志, 2018, (1): 133-135. doi: 10.7619/jcmp.201801042 [25] FITZPATRICK J, SOZIO S M, JAAR B G, et al. Association of abdominal adiposity with cardiovascular mortality in incident hemodialysis[J]. Am J Nephrol, 2018, 48(6): 406-414.
计量
- 文章访问数: 130
- HTML全文浏览量: 42
- PDF下载量: 6
苏公网安备 32100302010246号