Effect of TAM family receptor tyrosine kinases on signaling pathway of mammalian target of rapamycin in patients with endometriosis
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摘要:目的
探讨受体酪氨酸激酶(Axl)对子宫内膜异位症(EMS)患者哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的影响。
方法收集5例卵巢EMS患者的在位内膜组织和异位内膜组织, 另选择5例正常内膜组织作为对照。分离培养异位子宫内膜间质细胞(HEcESCs)、在位子宫内膜间质细胞(HEuESCs)及正常子宫内膜间质细胞(HEnESCs)并进行免疫组化鉴定，分析在细胞水平靶向上游Axl、mTOR激酶调控PI3K/AKT信号通路影响人类胚胎干细胞(HESCs)凋亡的机制。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)验证HEcESCs、HEuESCs及HEnESCs的Axl、mTOR mRNA的表达差异; 在细胞水平选择siRNA转染调控Axl靶点，雷帕霉素调控mTOR靶点，采用蛋白质印迹法、qRT-PCR检测Axl、mTOR、磷酸化mTOR (p-mTOR)及CyclinD1表达差异。
结果与HEnESCs比较，HEuESCs及HEcESCs中Axl mRNA、mTOR mRNA表达水平差异有统计学意义(P < 0.05);与空白对照组比较，雷帕霉素处理组、Axl-siRNA处理组Axl mRNA、CyclinD1 mRNA表达水平差异有统计学意义(P < 0.05);与雷帕霉素处理组相比, Axl-siRNA处理组中Axl mRNA表达水平差异有统计学意义(P < 0.05);与阴性对照组比较，雷帕霉素处理组Axl mRNA、CyclinD1 mRNA表达水平差异有统计学意义(P < 0.05);与阴性对照组比较, Axl-siRNA处理组中Axl mRNA、CyclinD1 mRNA表达差异有统计学意义(P < 0.05);与空白对照组比较，雷帕霉素处理组中mTOR mRNA相对表达水平差异有统计学意义(P < 0.05)。4组mTOR蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);与空白对照组比较，雷帕霉素处理组、Axl-siRNA处理组中p-mTOR、CyclinD1蛋白表达差异有统计学意义(P < 0.05), 与阴性对照组的差异也有统计学意义(P < 0.05)。
结论调控Axl、mTOR可促进HEcESCs凋亡, Axl通过介导mTOR信号通路参与EMS的发生。
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关键词:
- 子宫内膜异位症 /
- 受体酪氨酸激酶 /
- 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 /
- 信号通路 /
- 发病机制
Abstract:ObjectiveTo explore the effect of TAM family receptor tyrosine kinases (Axl) on signaling pathway of mammalian target of rapamycin (mTOR) in patients with endometriosis (EMS).
MethodsThe eutopic and ectopic endometrium tissues of 5 patients with ovarian EMS were collected, and 5 normal endometrium tissues were selected as controls. Human ectopic endometrial stromal cells (HEcESCs), human eutopic endometrial stromal cells (HEuESCs) and human normal endometrial stromal cells (HEnESCs) were isolated and cultured for immunohistochemical identification, and the mechanism of regulating PI3K/AKT signal pathway by targeting upstream Axl and mTOR kinase at cell level to affect apoptosis of human embryonic stem cells (HESCs) was analyzed. Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction (qRT-PCR) was used to verify the differences of Axl, mTOR mRNA expressions in HEcESCs, HEuESCs and HEnESCs; at the cell level, siRNA transfection was used to regulate Axl targets, rapamycin was used to regulate mTOR targets, and Western blotting and qRT-PCR were used to detect the differences in the expressions of Axl, mTOR, phosphorylated mTOR (p-mTOR) and CyclinD1.
ResultsCompared with HEnESCs, the expression levels of Axl mRNA and mTOR mRNA in HEuESCs and HEcESCs showed significant difference (P < 0.05); compared with the blank control group, the expression levels of Axl mRNA and CyclinD1 mRNA in rapamycin treated group and Axl-siRNA treated group showed significant difference (P < 0.05); compared with the rapamycin treated group, the Axl mRNA expression level in the Axl-siRNA treated group showed significant difference (P < 0.05); compared with the negative control group, the expression levels of Axl mRNA and CyclinD1 mRNA in the rapamycin treated group showed significant difference (P < 0.05); compared with the negative control group, the expressions of Axl mRNA and CyclinD1 mRNA in the Axl-siRNA treated group showed significant difference (P < 0.05); compared with the blank control group, the relative expression level of mTOR mRNA in the rapamycin treated group showed significant difference (P < 0.05). There was no significant difference in mTOR protein expression among the four groups (P>0.05); compared with the blank control group, the expressions of p-mTOR and CyclinD1 protein in the rapamycin treated group and Axl-siRNA treated group showed significant difference (P < 0.05), and the difference compared with the negative control group was also statistically significant (P < 0.05).
ConclusionRegulation of Axl and mTOR can promote apoptosis of HEcESCs, and Axl participates in the occurrence of EMS by mediating mTOR signal pathway.
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胰腺癌为消化系统常见且致命的恶性肿瘤之一，是癌症死亡的第7大原因，每年有超过466 000例胰腺癌患者死亡，且发达国家的胰腺癌发病率相较发展中国家高4~5倍[1]。据统计, 1990—2019年，中国的胰腺癌标化发病率由3.17/100 000增长至5.78/100 000(增长率为82.33%), 标化病死率由3.34/100 000增长至5.99/100 000(增长率为79.34%)[2]。胰腺癌的发生具有隐匿性，早期通常无相关临床症状，当出现胰腺癌症状时，大多数患者已出现局部扩散或远处转移[3]。胰腺癌的致死率极高，患者总体5年生存率约为6%[4]。因此，了解胰腺癌的危险因素并有效预防对于降低胰腺癌发病率具有重要的临床意义。本研究基于英国生物样本数据库(UKB)约50万人群队列的临床资料进行分析，以期发现胰腺癌发病的危险因素，现报告如下。
1. 资料与方法
1.1 资料来源
本研究数据来源于UKB(申请号69476), 该数据库建立于2006年，2006—2010年共招募了50多万名研究对象，年龄40~69岁，居住地位于评估中心25英里范围内，并在英国国家健康服务中心进行注册和签署知情同意书[5-6]。伦理审查: UKB作为研究组织库(RTB), 已获得英国西北多中心研究伦理委员会(MREC)的批准。排除标准: ①年龄、性别、体质量指数(BMI)、种族、Townsend剥夺指数、吸烟史、饮酒史资料缺失者; ②无随访信息者; ③糖尿病、高血压病、胰腺炎发生于胰腺癌之后者; ④参加评估前有胰腺癌病史者。研究对象筛选步骤和结果见图 1。
1.2 研究方法
1.2.1 研究变量
本研究的变量主要包括年龄、性别、种族、Townsend剥夺指数、教育程度(完成全日制教育年龄)、BMI、吸烟史和饮酒史等一般情况，高血压病、糖尿病、急性胰腺炎、慢性胰腺炎等既往病史，间接胆红素(IBIL)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、C反应蛋白(CRP)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等实验室检测指标。
1.2.2 胰腺癌诊断依据
根据国家癌症登记处、住院患者记录，确定首次记录为胰腺癌的病例。采用第9次修订版国际疾病分类编码(ICD-9)和第10次修订版国际疾病分类编码(ICD-10)诊断胰腺癌病例(编码分别为157和C25)。
1.3 统计学分析
采用SPSS 25.0统计学软件分析数据。分类资料以[n(%)]表示，比较进行卡方检验和Fisher检验。符合正态分布的计量资料以(x±s)表示，根据方差齐性选择t检验，不符合正态分布的计量资料以[M(P25, P75)]表示，比较进行U检验。采用多因素二元Logistic逐步回归模型分析胰腺癌的危险因素，计算比值比(OR)和95%置信区间(95%CI), 并用BRUZZI P等[7]定义的公式计算各危险因素的人群归因危险度(PAR)。计算公式为$\mathrm{PAR}=\left(1-\sum_{\mathrm{i}=0}^{\mathrm{j}} \frac{P j}{R j}\right) \times 100 \%$, Rj表示在暴露因素水平第j层的调整其他因素后的相对危险度, Pj为j层病例数与总病例数之比。
2. 结果
2.1 基线资料分析和胰腺癌危险因素的单因素分析
本研究包括1 538例胰腺癌患者和匹配的15 380例无胰腺癌患者，分别纳入胰腺癌组和对照组。胰腺癌组BMI、吸烟史及高血压病、糖尿病、胰腺炎患病率与对照组比较，差异有统计学意义(P < 0.05); 2组在年龄、性别、种族、教育程度(完成全日制教育年龄)、饮酒史方面比较，差异无统计学意义(P>0.05); 2组TBIL、GGT、HDL、ALT、LDL、TG、Cr、CRP、HbA1c、FPG水平比较，差异有统计学意义(P < 0.05); 2组IBIL、ALB、AST、TC、UA水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)。见表 1。
表 1 2组基线资料比较和胰腺癌危险因素的单因素分析[n(%)][M(P25, P75)]基线资料 分类 胰腺癌组
(n=1 538)对照组
(n=15 380)χ2/Z P 单因素分析 P OR(95%CI) 年龄/岁 62.0(58.0, 66.0) 62.0(58.0, 66.0) -0.086 0.931 0.972 1.000(0.992~1.009) 性别 男 809(52.6) 8 090(52.6) 0 1.000 1.000 1.000(0.900~1.111) 女 729(47.4) 7 290(47.4) — 1.000 种族 白种人 1 410(91.7) 14 193(92.3) 1.968 0.742 — 1.000 混血种人 54(3.5) 501(3.3) 0.576 1.085(0.815~1.444) 亚洲人 48(3.1) 465(3.0) 0.804 1.039(0.768~1.406) 黑种人 8(0.5) 50(0.3) 0.212 1.611(0.762~3.404) 其他人种 18(1.2) 171(1.1) 0.816 1.060(0.650~1.727) Townsend剥夺指数 -2.0(-4.0, 1.0) -2.0(-4.0, 0) -2.992 0.003 < 0.001 1.032(1.015~1.050) 完成全日制教育年龄 < 15岁 21(1.4) 215(1.4) 1.172 0.760 — 1.000 15~18岁 924(60.1) 9 129(59.4) 0.878 1.036(0.659~1.630) >18岁 138(9.0) 1 304(8.5) 0.744 1.083(0.670~1.753) 未知 455(29.6) 4 732(30.8) 0.947 0.984(0.623~1.557) BMI/(kg/m2) 27.0(25.0, 31.0) 27.0(24.0, 30.0) -4.088 < 0.001 < 0.001 1.026(1.015~1.037) 饮酒史 有 1 468(95.4) 14 712(95.7) 0.145 0.703 0.703 0.952(0.740~1.225) 无 70(4.6) 668(4.3) — 1.000 吸烟史 有 837(54.4) 7 546(49.1) 16.055 < 0.001 < 0.001 1.240(1.116~1.377) 无 701(45.6) 7 834(50.9) — 1.000 高血压病病史 有 643(41.8) 5 732(37.3) 12.264 < 0.001 < 0.001 1.209(1.087~1.345) 无 895(58.2) 9 648(62.7) — 1.000 糖尿病病史 1型糖尿病 35(2.3) 183(1.2) 156.025 < 0.001 < 0.001 2.170(1.504~3.129) 2型糖尿病 282(18.3) 1 383(9.0) < 0.001 2.313(2.009~2.663) 其他 7(0.5) 43(0.3) 0.133 1.847(0.829~4.114) 无 1 214(78.9) 13 771(89.5) — 1.000 胰腺炎病史 急性胰腺炎 65(4.2) 114(0.7) 369.000 < 0.001 < 0.001 6.090(4.470~8.299) 慢性胰腺炎 36(2.3) 16(0.1) < 0.001 24.034(13.304~43.417) 两者均有 11(0.7) 18(0.1) < 0.001 6.528(3.077~13.847) 两者均无 1 426(92.7) 15 232(99.0) — 1.000 IBIL/(mmol/L) 2.0(1.0, 2.0) 2.0(1.0, 2.0) -1.954 0.051 0.692 0.987(0.925~1.053) TBIL/(mmol/L) 8.0(6.0, 10.0) 8.0(7.0, 11.0) -3.495 < 0.001 0.009 0.982(0.969~0.996) ALB/(mmol/L) 45.0(43.0, 47.0) 45.0(43.0, 47.0) -1.042 0.298 0.163 0.985(0.964~1.006) ALT/(U/L) 21.0(17.0, 29.0) 21.0(16.0, 27.0) -3.765 < 0.001 0.003 1.005(1.002~1.008) AST/(U/L) 25.0(22.0, 30.0) 25.0(22.0, 29.0) -1.086 0.278 0.334 1.002(0.998~1.005) GGT/(U/L) 30.0(21.0, 47.0) 28.0(20.0, 43.0) -5.465 < 0.001 < 0.001 1.002(1.001~1.003) TC/(mmol/L) 6.0(5.0, 6.0) 6.0(5.0, 6.0) -1.950 0.051 0.023 0.950(0.908~0.993) TG/(mmol/L) 2.0(1.0, 2.0) 2.0(1.0, 2.0) -3.579 < 0.001 < 0.001 1.101(1.050~1.155) HDL/(mmol/L) 1.0(1.0, 2.0) 1.0(1.0, 2.0) -2.430 0.015 0.011 0.864(0.772~0.968) LDL/(mmol/L) 3.0(3.0, 4.0) 4.0(3.0, 4.0) -2.454 0.014 0.008 0.924(0.872~0.980) UA/(μmol/L) 5.0(5.0, 6.0) 5.0(5.0, 6.0) -1.186 0.236 0.379 0.983(0.948~1.021) Cr/(μmol/L) 72.0(61.0, 83.0) 73.0(63.0, 83.0) -2.238 0.025 0.972 1.000(0.997~1.003) CRP/(mg/L) 2.0(1.0, 3.0) 1.0(1.0, 3.0) -5.214 < 0.001 0.001 1.018(1.008~1.029) FPG/(mmol/L) 5.0(5.0, 6.0) 5.0(5.0, 5.0) -3.652 < 0.001 < 0.001 1.097(1.063~1.133) HbA1c/(mmol/mol) 37.0(34.0, 40.0) 36.0(34.0, 39.0) -7.887 < 0.001 < 0.001 1.023(1.017~1.029) BMI: 体质量指数; IBIL: 间接胆红素; TBIL: 总胆红素; ALB: 白蛋白; ALT: 丙氨酸氨基转移酶; AST: 天冬氨酸氨基转移酶;
GGT: γ-谷氨酰转肽酶; TC: 总胆固醇; TG: 甘油三酯; HDL: 高密度脂蛋白; LDL: 低密度脂蛋白; UA: 尿酸; Cr: 肌酐;
CRP: C反应蛋白; FPG: 空腹血糖; HbA1c: 糖化血红蛋白。单因素Logistic回归分析结果显示, Townsend剥夺指数、BMI、吸烟史、高血压病病史、糖尿病病史(1型和2型糖尿病)、急性胰腺炎病史和慢性胰腺炎病史均与胰腺癌发生存在关联(P < 0.05)，实验室检测指标中的TBIL、ALT、GGT、HDL、LDL、TC、TG、CRP、FPG、HbA1c水平均与胰腺癌发生存在关联(P < 0.05), 而年龄、性别、种族、教育程度、饮酒史和实验室检测指标IBIL、ALB、AST、Cr、UA水平均与胰腺癌发生无关(P>0.05), 见表 1。
2.2 胰腺癌危险因素的多因素分析
以胰腺癌为因变量，以单因素分析中与胰腺癌发病相关的因素为自变量，代入二元Logistic回归分析模型，进行多因素分析。结果表明, Townsend剥夺指数高(OR=1.020, 95%CI: 1.001~1.040)、吸烟史(OR=1.182, 95%CI: 1.048~1.333)、1型糖尿病病史(OR=1.890, 95%CI: 1.228~2.910)、2型糖尿病病史(OR=2.109, 95%CI: 1.794~2.481)、急性胰腺炎病史(OR=5.266, 95%CI: 3.679~7.538)、慢性胰腺炎病史(OR=17.345, 95%CI: 8.820~34.111)、兼有急性胰腺炎与慢性胰腺炎病史(OR=4.787, 95%CI: 1.989~11.522)是胰腺癌发病的独立危险因素，见表 2。
表 2 胰腺癌危险因素的多因素二元Logistic回归分析变量 分类 B SE Walds Sig OR 95%CI Townsend剥夺指数 0.020 0.010 4.083 0.043 1.020 1.001~1.040 吸烟史 有 0.167 0.061 7.410 0.006 1.182 1.048~1.333 无 — — — — 1.000 — 糖尿病病史 1型糖尿病 0.637 0.220 8.373 0.004 1.890 1.228~2.910 2型糖尿病 0.746 0.083 81.354 < 0.001 2.109 1.794~2.481 无 — — — — 1.000 — 胰腺炎病史 急性胰腺炎 1.660 0.183 82.379 < 0.001 5.266 3.679~7.538 慢性胰腺炎 2.853 0.345 68.373 < 0.001 17.345 8.820~34.111 两者均有 1.566 0.448 12.210 < 0.001 4.787 1.989~11.522 两者均无 — — — — 1.000 — 多变量模型中输入变量: Townsend剥夺指数、BMI、吸烟史、高血压病病史、糖尿病病史、胰腺炎病史，实验室检测指标TBIL、ALT、GGT、TC、TG、HDL、LDL、CRP、FPG、HbA1c。
经多因素调整后，有吸烟史、1型糖尿病病史、2型糖尿病病史、急性胰腺炎病史、慢性胰腺炎病史和兼有急性胰腺炎与慢性胰腺炎病史的PAR分别为8.40%、19.86%、12.37%、6.50%、7.30%和7.13%, 见表 3。
表 3 胰腺癌危险因素的PAR分析危险因素 分类 水平 OR 病例数 调整的PAR/% 吸烟史 有 0 1.182 837 8.40 无 1 1.000 701 — 糖尿病病史 无 0 1.000 1 214 — 1型糖尿病 1 1.890 35 19.86 2型糖尿病 2 2.109 282 12.37 胰腺炎病史 急性胰腺炎 1 5.266 65 6.50 慢性胰腺炎 2 17.345 3 7.30 两者均有 3 4.787 11 7.13 两者均无 0 1.000 1 426 — PAR: 人群归因危险度。 3. 讨论
多种因素与胰腺癌的发生相关，其中遗传易感性、身体条件、生活习惯等都可能促使胰腺癌的发生[8]。既往关于胰腺癌危险因素的大样本研究较少，本研究从UKB的50万前瞻性队列中选取研究对象(按照胰腺癌患者的年龄和性别1:10匹配无胰腺癌对照者)，减少了研究变量以外的其他因素对研究结果可能造成的影响，使得研究结论更具可靠性。本研究发现, Townsend剥夺指数与胰腺癌发病风险相关(P < 0.05), 且Townsend剥夺指数每增加1个数值，胰腺癌发病风险增加1.02倍。Townsend剥夺指数代表个人的经济和社会地位，其值越大代表个人的经济和社会地位越低[9]。既往研究[10-11]显示, Townsend剥夺指数与胰腺癌患者的可切除手术率和生存率等相关, Townsend剥夺指数越高的区域，可切除手术率越低，生存率越低，这可能与患者社会经济地位不同导致生存环境、自身条件等存在差异相关。
BMI是胰腺癌发生和发展的剂量依赖性危险因素。一项孟德尔随机化研究[12]显示, BMI增加与胰腺癌风险相关(OR=1.34, 95%CI: 1.09~1.65)。ZOHAR L等[13]研究发现，青少年时期肥胖或超重的男性和女性，成年后患胰腺癌的风险增加，多因素调整后的PAR为10.9%(95%CI: 6.1%~15.6%)。本研究中，调整多因素后, BMI与胰腺癌风险无显著相关性，考虑是因为有其他混杂因素的影响以及本研究纳入的是基线BMI，不能更好地表现出与胰腺癌的关系。
相关研究[14-15]显示，吸烟是胰腺癌发病最重要的可改变危险因素。本研究表明，胰腺癌发病风险增加与吸烟相关(OR=1.182, 95%CI: 1.048~1.333), 且大约8.40%的胰腺癌发病可归因于吸烟。KOYANAGI Y N等[16]研究发现，与不吸烟者相比，男性吸烟者(HR=1.59, 95%CI: 1.32~1.91)和女性吸烟者(HR=1.81, 95%CI: 1.43~2.30)的胰腺癌风险均增加。研究[17]表明，暴露于香烟烟雾可促进Y-box结合蛋白1(YBX1)过表达，导致胰腺癌细胞中Chromobox蛋白同源物3(CBX3)上调, CBX3可能通过抑制SMAD特异性E3泛素蛋白连接酶2(SMURF2)表达并促进转化生长因子-β(TGF-β)信号传导激活而使胰腺癌进展。此外，香烟烟雾诱导的微小RNA-25-3p(miR-25-3p)通过N6-甲基腺苷(m6A)改良促进胰腺癌的发生与发展[18]。
饮酒可能是胰腺癌的危险因素。动物实验[19]结果显示，乙醇不仅能够将正常胰腺导管上皮细胞转化为癌症干细胞(CSCs), 还可以通过产生CSCs而促进KC(Pdx1-Cre and LSL-KrasG12D)小鼠胰腺癌的发生与发展。WANG Y T等[20]研究发现，重度酒精摄入会增加胰腺癌发病风险(RR=1.43, 95%CI: 1.17~1.74)。但本研究结果显示，饮酒与胰腺癌发病风险无关，与另外2项病例对照研究[21-22]结果一致。为了进一步明确饮酒与胰腺癌的关系，研究者今后仍需开展更大样本的前瞻性研究进一步论证。
糖尿病可能是胰腺癌的发病原因，也可能是并发症[23]。本研究结果显示，胰腺癌前患有1型糖尿病和2型糖尿病与胰腺癌发病显著相关(P < 0.05), 且19.86%、12.37%的胰腺癌发病分别归因于1型糖尿病、2型糖尿病。ZHANG J J等[24]对26项研究进行荟萃分析发现，与非糖尿病患者相比，糖尿病患者发生胰腺癌的风险高3.69倍，且糖尿病诊断的前2年内发生胰腺癌的风险最高。另一项前瞻性研究[25]发现，11年随访期间，患病女性和男性的PAR分别为13.3%和14.1%。糖尿病与胰腺癌具有关联可能与胰岛素抵抗、高胰岛素血症、糖基化终产物(AGE)水平升高、胰腺导管上皮细胞的上皮间充质转化(EMT)等相关[26]。
急性胰腺炎被认为是胰腺癌发病的重要危险因素。一项匹配队列研究[27]发现，随访期间，急性胰腺炎患者的胰腺癌发病风险上升，且随访超过5年后仍居高不下(HR=2.02, 95%CI: 1.57~2.61)。本研究多因素分析亦提示，急性胰腺炎是胰腺癌的独立危险因素(OR=5.266, 95%CI: 3.679~7.538), 且急性胰腺炎的PAR为6.50%。然而RIJKERS A P等[28]对731例首次发作急性胰腺炎的患者进行长达55个月的随访发现, 7%的患者发展为慢性胰腺炎，且该人群每1 000人的年发生胰腺癌的概率为9.0(95%CI: 2.3~35.7), 而未发生慢性胰腺炎的患者每1 000人的年发生胰腺癌的概率为1.1(95%CI: 0.3~3.3), 表明胰腺癌发生风险主要存在于进展为慢性胰腺炎的患者。
慢性胰腺炎是一种进行性纤维炎症性疾病，而炎症、纤维化伴EMT和K-ras基因突变是胰腺癌发生的关键因素[29]。本研究多因素Logistic分析显示，调整混杂因素后，慢性胰腺炎患者患胰腺癌的风险相较无慢性胰腺炎患者高17.345倍。HAN M J等[30]研究发现，与对照组相比，慢性胰腺炎患者发生所有癌症的风险更高，尤其是胰腺癌(HR=3.9, 95%CI: 2.7~5.5)。一项荟萃分析[31]发现，确诊慢性胰腺炎5年后，患者发生胰腺癌的风险上升近8倍，但随着随访时间延长，这种相关性会逐渐减弱。然而，慢性胰腺炎的临床症状与胰腺癌相似，常表现为腹痛、黄疸和体质量下降，临床检查和影像学检查结果亦可能重叠，容易出现误诊可能，故准确鉴别慢性胰腺炎和胰腺癌有助于降低误诊可能导致的胰腺癌发病率增高。
本研究存在潜在局限性: 研究数据来源于UKB, 研究对象主要为白种人，暂未在其他种族人群中验证; UKB中参与者的胰腺癌发病率低，本研究结果可能与其他研究结果有冲突; 研究对象随访期间的实验室相关检查指标数据部分缺失，对研究结果准确性有一定影响; 由于部分数据缺失，本研究对吸烟量和吸烟年限、饮酒量和饮酒年限等未能进一步深入研究。
综上所述, Townsend剥夺指数高、吸烟史、1型糖尿病和2型糖尿病病史、急性胰腺炎病史、慢性胰腺炎病史是胰腺癌发病的独立危险因素。研究危险因素有助于识别胰腺癌高危人群，从而尽早进行个体化干预，这对于预防胰腺癌发生、降低病死率和改善患者预后意义重大。
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图 1 子宫内膜间质细胞的分离、培养和鉴定
A: 第3、7、10天的细胞形态; B: P3的细胞形态; C: 通过免疫组化法检测波形蛋白(Vimentin)和角蛋白(CK19)的表达(放大40倍)。
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图 3 调控Axl对异位子宫内膜间质细胞中mTOR通路及凋亡的影响
A: 采用qRT-PCR检测Axl mRNA、mTOR mRNA、CyclinD1 mRNA表达; B: Western blot检测Axl、mTOR、p-mTOR、CyclinD1的蛋白表达; C: 灰度值的定量分析。
表 1 PCR的引物序列
基因 正向序列(5′-3′) 反向序列(5′-3′) Axl GAGGGAGAGTTTGGAGCTGT GAAACAGACACCGATGAGCC mTOR GCAGCATTTTGTCCAGACCA GTGCTCTCATTGATGCCCTG CyclinD1 GCATGTTCGTGGCCTCTAAG TTCAATGAAATCGTGCGGGG GAPDH TGTTGCCATCAATGACCCCTT CTCCACGACGTACTCAGCG 
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表 2 3组内膜细胞中Axl mRNA、mTOR mRNA表达水平比较(x±s)
组别 n Axl mRNA mTOR mRNA 正常子宫内膜间质细胞组 5 1.019±0.226 1.020±0.219 在位子宫内膜间质细胞组 5 1.444±0.235* 1.497±0.297* 异位子宫内膜间质细胞组 5 1.499±0.205* 1.615±0.272* 与正常子宫内膜间质细胞组比较, *P < 0.05。
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表 3 4组细胞中Axl mRNA、mTOR mRNA、CyclinD1 mRNA比较(x±s)
组别 n Axl mRNA mTOR mRNA CyclinD1 mRNA 异位子宫内膜间质细胞组 5 1.023±0.254 1.007±0.128 1.002±0.078 异位子宫内膜间质细胞+雷帕霉素组 5 0.648±0.165* 0.782±0.084* 0.444±0.164* 异位子宫内膜间质细胞+阴性对照组 5 0.994±0.111# 0.952±0.132 1.101±0.203# 异位子宫内膜间质细胞+Axl-siRNA组 5 0.346±0.079*#△ 0.904±0.231 0.445±0.185*△ 与异位子宫内膜间质细胞组比较, *P < 0.05; 与异位子宫内膜间质细胞+雷帕霉素组比较, #P < 0.05;
与异位子宫内膜间质细胞+阴性对照组比较, △P < 0.05。
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表 4 4组细胞中Axl、mTOR、p-mTOR、CyclinD1蛋白比较(x±s)
组别 n Axl mTOR p-mTOR CyclinD1 异位子宫内膜间质细胞组 5 0.487±0.107 0.735±0.039 0.434±0.026 0.746±0.058 异位子宫内膜间质细胞+雷帕霉素组 5 0.398±0.010 0.743±0.073 0.287±0.038* 0.454±0.058* 异位子宫内膜间质细胞+阴性对照组 5 0.454±0.071 0.808±0.125 0.439±0.078 0.751±0.085 异位子宫内膜间质细胞+Axl-siRNA组 5 0.245±0.022*# 0.843±0.061 0.314±0.017*# 0.516±0.014*# 与异位子宫内膜间质细胞组比较, *P < 0.05; 与异位子宫内膜间质细胞+阴性对照组比较, #P < 0.05。
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[1] SAUNDERS P T K, HORNE A W. Endometriosis: Etiology, pathobiology, and therapeutic prospects[J]. Cell, 2021, 184(11): 2807-2824. doi: 10.1016/j.cell.2021.04.041
[2] AGARWAL S K, CHAPRON C, GIUDICE L C, et al. Clinical diagnosis of endometriosis: a call to action[J]. Am J Obstet Gynecol, 2019, 220(4): 354. e1-354. e12. doi: 10.1016/j.ajog.2018.12.039
[3] TAYLOR H S, KOTLYAR A M, FLORES V A. Endometriosis is a chronic systemic disease: clinical challenges and novel innovations[J]. Lancet, 2021, 397(10276): 839-852. doi: 10.1016/S0140-6736(21)00389-5
[4] HEIDEMANN L N, HARTWELL D, HEIDEMANN C H, et al. The relation between endometriosis and ovarian cancer - a review[J]. Acta Obstet Gynecol Scand, 2014, 93(1): 20-31. doi: 10.1111/aogs.12255
[5] ZWEEMER A J M, FRENCH C B, MESFIN J, et al. Apoptotic bodies elicit Gas6-mediated migration of AXL-expressing tumor cells[J]. Mol Cancer Res, 2017, 15(12): 1656-1666. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-17-0012
[6] ZHU C J, WEI Y Q, WEI X W. AXL receptor tyrosine kinase as a promising anti-cancer approach: functions, molecular mechanisms and clinical applications[J]. Mol Cancer, 2019, 18(1): 153. doi: 10.1186/s12943-019-1090-3
[7] LIU Y, QIN X Y, LU X F, et al. Effects of inhibiting the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway on the pain of sciatic endometriosis in a rat model[J]. Can J Physiol Pharmacol, 2019, 97(10): 963-970. doi: 10.1139/cjpp-2019-0156
[8] 刘燕. PI3K/Akt/mTOR通路和萝卜硫烷对坐骨神经子宫内膜异位症大鼠模型疼痛机制研究[D]. 济南: 山东大学, 2021. [9] 刘畅. 子宫内膜异位症差异基因筛选及潜在靶标GAS6的功能验证[D]. 重庆: 重庆医科大学, 2021. [10] DAHIYA A, SEBASTIAN A, THOMAS A, et al. Endometriosis and malignancy: the intriguing relationship[J]. Int J Gynaecol Obstet, 2021, 155(1): 72-78. doi: 10.1002/ijgo.13585
[11] EDIRIWEERA M K, TENNEKOON K H, SAMARAKOON S R. Role of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway in ovarian cancer: biological and therapeutic significance[J]. Semin Cancer Biol, 2019, 59: 147-160. doi: 10.1016/j.semcancer.2019.05.012
[12] BARRA F, FERRO DESIDERI L, FERRERO S. Inhibition of PI3K/AKT/mTOR pathway for the treatment of endometriosis[J]. Br J Pharmacol, 2018, 175(17): 3626-3627. doi: 10.1111/bph.14391
[13] HUNG S W, ZHANG R Z, TAN Z, et al. Pharmaceuticals targeting signaling pathways of endometriosis as potential new medical treatment: a review[J]. Med Res Rev, 2021, 41(4): 2489-2564. doi: 10.1002/med.21802
[14] SUN W S, MISAO R, IWAGAKI S, et al. Coexpression of growth arrest-specific gene 6 and receptor tyrosine kinases, Axl and Sky, in human uterine endometrium and ovarian endometriosis[J]. Mol Hum Reprod, 2002, 8(6): 552-558. doi: 10.1093/molehr/8.6.552
[15] LI M F, YE J J, ZHAO G J, et al. Gas6 attenuates lipopolysaccharide-induced TNF-α expression and apoptosis in H9C2 cells through NF-κB and MAPK inhibition via the Axl/PI3K/Akt pathway[J]. Int J Mol Med, 2019, 44(3): 982-994.
[16] TORREALBA N, VERA R, FRAILE B, et al. TGF-β/PI3K/AKT/mTOR/NF-kB pathway. Clinicopathological features in prostate cancer[J]. Aging Male, 2020, 23(5): 801-811. doi: 10.1080/13685538.2019.1597840
[17] LIU Y, QIN X Y, LU X F, et al. Effects of inhibiting the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway on the pain of sciatic endometriosis in a rat model[J]. Can J Physiol Pharmacol, 2019, 97(10): 963-970. doi: 10.1139/cjpp-2019-0156
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期刊类型引用(2)
1. 黄秀权，岑兰英，王语阳，苏拾香，甘慧芳，徐键，黄桂香，覃忠帅，覃月秋. 百色市及周边地区胰腺癌发病相关危险因素分析. 右江民族医学院学报. 2024(01): 18-23 . 
百度学术
2. 高静，商卿，胡立娟. 血清丙氨酸与谷氨酰胺水平对胰腺癌患者术后预后效果预测的列线图模型建立与验证. 中国医刊. 2024(11): 1201-1205 . 百度学术
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