Correlations of microRNA-138 and microRNA-143 expression with prognosis in patients with non-muscle invasive bladder cancer
-
摘要:目的 探讨非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)组织中微小RNA-138(miR-138)、微小RNA-143(miR-143)表达情况与预后的相关性。方法 选取124例NMIBC患者作为研究对象，其中68例患者同时取癌组织与癌旁组织(距离病灶约3 cm)。采用实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测NMIBC组织、癌旁组织中miR-138、miR-143表达水平。术后随访36个月，分析NMIBC患者的预后情况，应用多元Cox回归模型分析预后的危险因素。采用Log-rank χ2检验比较miR-138、miR-143不同表达量患者的生存率，并采用Kappa检验分析NMIBC组织中miR-138与miR-143表达的一致性。结果 NMIBC组织中miR-138、miR-143表达量低于癌旁组织，差异有统计学意义(P < 0.05)。多元Cox回归分析显示，肿瘤T1期、肿瘤直径≥3 cm、多发肿瘤、高级别乳头状尿路上皮癌(UPC)是预后的危险因素(P < 0.05), 而miR-138高表达、miR-143高表达是预后的保护因素(P < 0.05)。miR-138、miR-143高表达患者的无瘤生存率与累积生存率均高于miR-138、miR-143低表达患者，差异有统计学意义(P < 0.01)。Kappa检验结果提示, NMIBC组织中miR-138表达与miR-143表达具有高度一致性(P < 0.01)。结论 NMIBC组织中miR-138、miR-143表达均下调，而miR-138、miR-143表达降低可增加NMIBC患者预后不良风险，降低无瘤生存率与累积生存率。Abstract:Objective To investigate correlations of expressions of microRNA-138(miR-138) and microRNA-143 (miR-143) with prognosis in patients with non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC).Methods A total of 124 patients with NMIBC were included as research objects, and tumor tissue and adjacent tissue (about 3 cm away from the lesion) were taken from 68 patients simultaneously. The expression levels of miR-138 and miR-143 in cancer tissues and adjacent tissues were detected by real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). NMIBC patients were followed up for 36 months after surgery. Multivariate Cox regression model was used to analyze the prognostic risk factors. Log-rank chi-square test was used to analyze the correlation of miR-138 and miR-143 expression with prognosis. Kappa test was used to analyze the consistency of miR-138 and miR-143 expression in NMIBC tissues.Results The expressions of miR-138 and miR-143 in NMIBC were lower than those in adjacent tissues (P < 0.05). Cox multiple regression analysis showed that tumor in T1 stage, tumor diameter ≥ 3 cm, multiple tumors and high-grade papillary urothelial carcinoma (UPC) were prognostic risk factors, while the high expressions of miR-138 and miR-143 were prognostic protective factors (P < 0.05). The tumor free and cumulative survival rates in patients with high expression of miR-138 and miR-143 were higher than those with low expressions of miR-138 and miR-143 (P < 0.01). Kappa test showed that the expression of miR-138 in NMIBC was highly consistent with that of miR-143 (P < 0.01).Conclusion The expressions of miR-138 and miR-143 in NMIBC are down regulated, while decreased expressions of miR-138 and miR-143 could increase the risk of poor prognosis and reduce the tumor-free and cumulative survival rate of NMIBC.
-
Keywords:
- non-muscle invasive bladder cancer /
- prognosis /
- microRNA-138 /
- microRNA-143 /
- risk factors /
- tumor-free survival
-
骨骼肌减少症是一种进行性和广泛性的骨骼肌疾病, 主要表现为骨骼肌含量减少，伴肌肉力量和躯体功能下降[1], 也称为肌少症。维持性血液透析(MHD)是终末期肾脏病(ESRD)患者的重要替代治疗方式，但ESRD患者在长期MHD治疗过程中会出现尿毒症毒素潴留、微炎症状态、酸碱平衡失调、营养不良等不良反应[2], 易成为肌少症的高发人群。研究[3-4]显示慢性阻塞性肺疾病、恶性肿瘤等慢性消耗性疾病参与了肌少症的发生。研究[5-6]显示，肌少症不仅降低了患者的生活质量，还增加了患者心血管疾病并发症的风险及病死率。目前，基于肌少症发病率、进展、相关危险因素及预后的研究仍存在很大差异[7]。本研究探讨ESRD行MHD患者肌少症的相关影响因素，现将结果报告如下。
1. 资料与方法
1.1 一般资料
选取2021年9月—2022年12月在贵州医科大学附属医院血液净化中心规律行MHD的197例ESRD患者为研究对象。纳入标准: ①接受血液透析治疗且透析时间≥3个月者; ②年龄18~80岁者; ③自愿签署知情同意书者。排除标准: ①存在生物电阻抗试验禁忌证者，例如体内存在金属支架或起搏器而影响人体成分检测; ②合并其他严重消耗性疾病者，例如恶性肿瘤、重症感染、肝硬化、自身免疫性疾病等; ③ 3个月内有过急性感染或出血者; ④糖尿病足或截肢患者; ⑤意识不清或无法配合者; ⑥严重胃肠道疾病者，例如胃肠部分切除术。参考2019年亚洲肌少症工作组[8](AWGS)的诊断标准将患者分为肌少症组和非肌少症组。本研究经过贵州医科大学附属医院伦理委员会同意(批件号: 2023伦申第352号)，所有纳入患者均知情同意且自愿参加本研究。
1.2 研究方法
1.2.1 资料收集:
研究人员通过口头询问及查阅病历的方式完成资料收集，包括年龄、性别、是否合并糖尿病、是否合并继发性甲状旁腺功能亢进症、是否合并高血压、透析龄、透析方式等。
1.2.2 实验室指标:
收集患者3个月内最近一次透析前静脉血实验室检测指标，包括血红蛋白、血小板、白细胞、肌酐、尿素、尿酸、甘油三酯、血清白蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甲状旁腺素、维生素D、血钙、血磷、血钾、铁蛋白、总铁蛋白结合力、C反应蛋白、β2微球蛋白等。
1.2.3 人体测量学指标:
由经过营养科医师专门培训的同一研究人员在患者透析1 h后测量身高、体质量、肱三头肌皮褶厚度(TSF)、上臂围(MAC)、上臂肌围(MAMC)等。TSF测量: 受试者自然站立，检查者左手拇指和食指、中指将受试者上臂背侧肩峰到尺骨鹰嘴连线中点处皮肤提起，使用按压式皮脂钳脂肪夹测量其厚度，测量3次取平均值。MAC测量: 患者非内瘘手自然下垂，软尺绕患者上臂尺骨鹰嘴到肩峰连线中点处1周测量周长，测量3次取平均值。MAMC计算: MAMC(cm)=MAC(cm)-0.314×TSF(cm)。
1.2.4 肌肉质量及功能检测:
透析后1 h采用生物电阻抗技法(人体成分分析仪InBodyS10型)检测并记录人体成分学指标，包括肌肉组织指数(LTI)、脂肪组织指数(FTI)、体内水分总量(TBW)、细胞外水分(ECW)、细胞内水分(ICW)、肌肉组织量(LTM)、脂质量(FAT)、脂肪组织量(FTM)、身体细胞质量(BCM)、体质量指数(BMI)、体脂百分比(PBF)、去脂体质量(FFM)等。肌肉力量检测: 透析前由同一名医务人员使用CAMRY EH101电子握力器(广东香山集团)进行握力测量，每次间隔2 min, 单手测量2次，取最大值。躯体功能检测: 嘱患者在不使用辅助行走工具的条件下，以正常的步速行走，并用AP-7001秒表(广州)记录其所用时间，检测2次，记录其平均值(m/s), 以此评估患者的身体活动能力。
1.3 肌少症诊断标准
参考2019年AWGS的诊断标准: ①骨骼肌质量指数(SMI)为男性 < 7.0 kg/m2, 女性 < 5.7 kg/m2; ②握力为男性 < 28 kg, 女性 < 18 kg; ③ 6 m步速 < 1.0 m/s。在符合上述诊断标准①且合并②和(或)③的条件下，可诊断肌少症。
1.4 统计学分析
采用SPSS 22.0统计软件对数据进行分析。符合正态分布的计量资料以均数±标准差表示; 非正态分布的计量资料以[M(P25, P75)]表示，组间比较采用Mann Whitney U检验; 计数资料以[n(%)]表示，组间比较采用χ2检验。采用单因素二元Logistic回归分析探讨ESRD行MHD患者肌少症发生的影响因素。采用Spearman法分析参数间相关性，采用受试者工作特征(ROC)曲线分析参数的诊断效能。P < 0.05为差异有统计学意义。
2. 结果
2.1 肌少症发生情况及一般资料比较
本研究共纳入197例行MHD的ESRD患者，其中男90例(45.69%), 女107例(54.31%)。根据肌少症诊断标准，共有72例患者被诊断为肌少症，肌少症发生率为36.55%, 其中女28例，男44例。肌少症组与非肌少症组在年龄、性别、透析龄、合并高血压方面比较，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 1。
表 1 肌少症组与非肌少症组一般资料比较[M(P25, P75)][n(%)]一般资料 分类 肌少症组(n=72) 非肌少症组(n=125) Z/χ2 P 年龄/岁 64.50(53.25, 71.75) 58.00(43.50, 68.00) -2.005 0.045 性别 男 44(61.11) 46(36.80) 10.882 0.001 女 28(38.89) 79(63.20) 透析龄/月 39.00(21.00, 83.00) 30.00(16.00, 55.00) -2.176 0.030 合并糖尿病 是 33(45.83) 59(47.20) 0.034 0.853 否 39(54.17) 66(52.80) 合并高血压 是 62(86.11) 120(96.00) 6.351 0.012 否 10(13.89) 5(4.00) 合并继发性甲状旁腺功能亢进 是 33(45.83) 59(47.20) 0.166 0.683 否 39(54.17) 66(52.80) 透析方式 血液透析 51(70.83) 80(64.00) 0.958 0.328 血液透析滤过 21(29.17) 45(36.00) 2.2 人体学测量指标及人体成分比较
与非肌少症组相比, 肌少症组BMI、TSF、握力、FFM、LTI、TWB、ICW、LTM、FAT、BCM值更低，差异有统计学意义(P < 0.05), 见表 2。
表 2 肌少症组与非肌少症组人体学测量指标及人体成分比较(x±s)[M(P25, P75)]指标 肌少症组(n=72) 非肌少症组(n=125) Z/t P 上臂围/cm 23.55(22.00, 25.00) 25.00(23.00, 27.00) -3.493 0.060 肱三头肌皮褶厚度/mm 8.00(6.00, 10.00) 10.00(7.00, 15.00) -3.313 0.001 上臂肌围/cm 20.86(18.80, 22.59) 21.43(19.72, 23.30) 1.723 0.005 握力/kg 19.75(12.95, 23.50) 28.10(19.85, 37.40) -6.000 < 0.001 肌肉组织指数/(kg/m2) 14.48±2.58 16.27±2.94 -4.284 < 0.001 脂肪组织指数/(kg/m2) 6.90±3.41 7.34±3.95 -0.791 0.430 体内水分总量/L 30.35(26.30, 34.17) 35.10(31.25, 39.10) -5.386 < 0.001 细胞外水分/L 12.85(11.40, 14.42) 15.20(13.05, 16.70) -4.931 < 0.001 细胞内水分/L 17.18±3.31 20.11±3.75 -5.495 < 0.001 肌肉组织量/L 37.10±8.40 44.27±9.23 -5.419 < 0.001 脂质量/% 12.75(8.12, 17.47) 13.70(8.70, 19.70) -1.094 0.274 脂肪组织量/% 17.35(11.02, 23.95) 18.90(12.10, 27.45) -1.346 0.178 身体细胞质量/kg 20.86±5.76 25.55±6.38 -5.137 < 0.001 体质量指数/(kg/m2) 21.35(19.22, 23.84) 25.50(21.15, 25.65) -4.176 < 0.001 去脂体质量/kg 38.55(32.80, 43.27) 46.40(40.60, 52.30) -6.462 < 0.001 体脂百分比/% 27.36±9.58 26.63±9.42 0.517 0.606 2.3 血液检测指标比较
肌少症组与非肌少症组患者在肌酐、甘油三酯、高密度脂蛋白、β2微球蛋白方面比较，差异均有统计学意义(P < 0.05), 见表 3。
表 3 肌少症组与非肌少症组血液检测指标比较(x±s)[M(P25, P75)]指标 肌少症组(n=72) 非肌少症组(n=125) Z/t P 肌酐/(μmol/L) 811.90±252.23 913.06±289.45 -2.473 0.014 尿素/(mmol/L) 19.18(14.54, 25.40) 19.64(16.10, 24.26) -1.560 0.876 尿酸/(μmol/L) 423.05(335.25, 497.07) 426.00(365.95, 504.20) -1.203 0.229 血钙/(mmol/L) 2.26(2.12, 2.40) 2.21(2.08, 2.34) -1.430 0.152 血钠/(mmol/L) 139.37(137.53, 141.03) 139.64(137.06, 141.05) -0.084 0.933 血钾/(mmol/L) 4.38(3.98, 4.99) 4.54(4.19, 5.06) -1.195 0.051 血磷/(mmol/L) 1.72±0.60 1.77±0.52 -0.607 0.544 甘油三酯/(mmol/L) 1.79(1.18, 2.76) 2.24(1.35, 3.37) -2.085 0.037 高密度脂蛋白/(mmol/L) 1.01(0.85, 2.76) 0.92(0.76, 1.12) -2.046 0.041 低密度脂蛋白/(mmol/L) 2.09±0.81 2.14±0.80 -0.476 0.634 白细胞/(×109/L) 6.32±1.73 6.49±1.92 -0.594 0.553 甲状旁腺素/(pg/mL) 206.75(115.00, 338.92) 239.30(124.45, 371.55) -0.599 0.549 维生素D/μg 30.00(19.72, 35.55) 28.10(19.04, 37.17) -0.452 0.652 铁蛋白/(ng/mL) 183.70(74.51, 324.62) 143.40(68.15, 345.65) -0.097 0.922 总铁蛋白结合力/(μmol/L) 45.07(39.87, 52.35) 46.09(40.83, 53.48) -0.576 0.565 血白蛋白/(g/L) 42.45(39.31, 44.67) 41.90(39.81, 43.67) -0.795 0.426 红细胞/(×1012/L) 3.83±0.71 3.70±0.65 1.320 0.188 血红蛋白/(g/L) 116.37±20.49 111.84±16.33 1.704 0.090 血小板/(×109/L) 175.50(140.75, 220.75) 190.00(155.00, 222.50) -1.131 0.258 C反应蛋白/(mg/L) 4.08(1.25, 12.11) 2.82(0.89, 5.82) -1.959 0.050 β2微球蛋白/(mg/L) 39.11±11.64 34.73±11.68 2.535 0.012 2.4 ESRD行MHD患者肌少症发病危险因素的单因素二元Logistic回归分析
以组间比较中有统计学意义的因素(年龄、性别、透析龄、合并高血压、BMI、TSF、肌肉力量、LTI、TWB、ICW、LTM、FAT、BCM、FFM、肌酐、β2微球蛋白、甘油三酯、高密度脂蛋白)为自变量，以发生肌少症作为因变量，并将本研究中差异无统计学意义但考虑既往研究表示是肌少症的影响因素的指标(甲状旁腺素、维生素D、铁蛋白结合力、C反应蛋白、上臂肌围、合并糖尿病)纳入Logistic回归分析中。
自变量赋值: 性别(男=1, 女=0); 合并高血压(是=1, 否=0); 合并糖尿病(是=1, 否=0); 连续变量均以原值录入。单因素二元Logistic回归分析结果显示，高龄(OR=1.048, P=0.040, 95%CI: 1.021~1.078)、男性(OR=0.371, P=0.001, 95%CI: 0.204~0.673)、握力(OR=0.838, P < 0.001, 95%CI: 0.764~0.920)、FFM(OR=0.634, P < 0.001, 95%CI: 0.527~0.761)是ESRD行MHD患者肌少症发生的影响因素，且男性、高龄与肌少症发生呈正相关，握力、FFM与肌少症发生呈负相关。见表 4。
表 4 ESRD行MHD患者肌少症影响因素的单因素二元Logistic回归分析因素 β SE Wald χ2 OR P 95%CI 性别 -0.993 0.305 10.670 0.371 0.001 0.204~0.673 透析龄 0.010 0.006 2.645 1.010 0.104 0.998~1.002 年龄 0.047 0.023 4.224 1.048 0.040 1.021~1.078 肌酐 -0.001 0.001 0.330 0.999 0.566 0.997~1.002 甘油三酯 -0.355 0.198 3.219 0.701 0.073 0.476~1.033 高密度脂蛋白 -0.892 1.002 0.792 0.410 0.373 0.058~2.921 甲状旁腺素 -0.001 0.001 0.469 0.999 0.493 0.997~1.001 维生素D -0.006 0.007 0.736 0.994 0.391 0.981~1.007 铁蛋白结合力 -0.003 0.027 1.086 0.972 0.297 0.921~1.025 C反应蛋白 0.044 0.025 2.979 1.044 0.084 0.994~1.097 β2微球蛋白 0.043 0.027 2.542 1.044 0.111 0.990~1.100 上臂周径 0.044 0.058 0.571 1.045 0.450 0.933~1.170 握力 -0.176 0.047 13.828 0.838 < 0.001 0.764~0.920 肌肉组织指数 -0.211 0.272 0.601 0.810 0.438 0.475~1.380 细胞内水分 0.129 0.323 0.160 1.138 0.689 0.604~2.145 肌肉组织量 0.039 0.122 0.101 1.039 0.751 0.818~1.320 身体细胞质量 -0.085 0.141 0.362 0.919 0.547 0.697~1.211 体质量指数 -0.010 0.024 0.188 0.990 0.665 0.945~1.037 去脂体质量 -0.456 0.094 23.815 0.634 < 0.001 0.527~0.761 体脂百分比 -0.010 0.034 0.080 0.990 0.777 0.926~1.059 高血压 -0.745 1.409 0.282 0.473 0.595 0.030~7.490 糖尿病 0.715 0.611 1.366 2.043 0.242 0.617~6.771 2.5 ESRD行MHD肌少症发生相关影响因素与SMI、握力及6 m步速的相关性
对SMI、握力、6 m步速行Spearman相关性分析，结果显示，年龄与SMI、6 m步速无相关性(P>0.05), 年龄与握力呈负相关(r=-0.283, P < 0.001); 握力与6m步行速度无相关性(P > 0.05), 但握力与SMI呈正相关(r=0.455, P < 0.001); FFM与SMI、握力呈正相关(r=0.904、0.499, P < 0.001), FFM与6 m步行速度呈负相关(r=-0.245, P=0.001)。见表 5、图 1。
表 5 相关危险因素与SMI、握力、6 m步速的相关性分析因素 SMI 握力 6 m步速 年龄 r -0.134 -0.283 0.339 P 0.060 < 0.001 0.051 握力 r 0.455 — -0.485 P < 0.001 — 0.053 FFM r 0.904 0.499 -0.245 P < 0.001 < 0.001 0.001 SMI: 骨骼肌质量指数; FFM: 去脂体质量。 ![]()
图 1 肌少症发生相关影响因素与SMI、握力及6 m步速的相关性A: 年龄与握力的相关性; B: 握力与SMI的相关性; C: FFM与SMI的相关性; D: FFM与握力的相关性; E: FFM与6 m步速的相关性。2.6 影响因素对诊断ESRD行MHD肌少症的预测效能比较
性别诊断肌少症的曲线下面积(AUC)为0.622(95%CI: 0.540~0.703), 截断值为男性，灵敏度为61.11%, 特异度为63.20%; 年龄诊断肌少症的AUC为0.586(95%CI: 0.503~0.669), 截断值59.5岁，灵敏度为62.50%, 特异度为54.40%; 握力诊断肌少症的AUC为0.757(95%CI: 0.692~0.822), 截断值为27.75 kg, 灵敏度为97.22%, 特异度为54.40%; FFM诊断肌少症的AUC为0.777(95%CI: 0.714~0.840), 截断值为45.05 kg, 灵敏度为86.11%, 特异度为58.40%; 多指标联合诊断肌少症的AUC为0.817(95%CI: 0.759~0.875), 灵敏度为100.00%, 特异度为64.00%。见图 2。
3. 讨论
对于ESRD行MHD患者而言，随着肾功能进行性恶化及透析时间延长，尿毒症引起的感染、体内酸碱平衡失调、厌食症、贫血、透析相关骨病、激素紊乱等并发症可导致蛋白质吸收受损和肌肉萎缩加重，导致肌少症在该类人群中发生率可达49.4%[9-10]。本研究纳入的197例患者中，参照2019年AWGS的诊断标准，共有72例患者诊断为肌少症，发病率为36.55%, 与何莉等[11]通过Meta分析得到的亚洲地区MHD患者肌少症患病率相当。
本研究中，高龄、男性与ESRD行MHD患者肌少症发生呈正相关，与其他研究[12-13]结果相符。分析原因为: 随着患者年龄的增加，其体内肌蛋白分解与合成代谢的平衡逐渐失衡, α运动神经元加速退化，且肌纤维逐渐从Ⅱ型转化为Ⅰ型，同时骨骼肌质量明显降低，使得患者平衡能力及运动功能下降，从而导致肌少症在高龄患者中更容易发生[14]。此外，伴随年龄的增加，患者机体也会发生显著改变，例如激素、代谢、免疫因子、基因代谢等因素会对肌肉质量和肌肉力量产生影响，且肌肉力量的衰减早于肌肉质量的衰减[15-16]。本研究发现高龄与握力呈负相关，这也验证了年龄增长可对肌肉力量产生影响。有研究[17]显示年龄所诱导的激素变化、线粒体功能障碍等也参与肌少症的发生。
本研究中，男性肌少症的发病率高于女性，这与相关研究[18-19]结果相符。但也有研究[20]显示不同性别患者的肌少症发生情况无显著差异。分析原因可能与ESRD患者的性激素水平有关，此类患者往往存在性腺功能减退，体内睾酮缺乏，导致促进黄体生成素信号传导受阻及催乳素清除下降[21]; 当睾酮缺乏时，可导致肌生成素过度表达，造成肌肉蛋白负平衡[22]。研究[23-24]证实，厌食症与肌少症的发生存在相关性，相较于女性而言，男性更容易发生炎症介导的厌食症。持续的炎症状态不仅影响食欲，导致营养摄入减少，还会通过刺激泛素-蛋白酶体途径的活化，诱导线粒体动力学的改变，抑制肌肉的修复和再生，导致肌少症的发生[25]。
本研究中，握力、FFM与ESRD行MHD患者肌少症发生呈负相关。分析原因为ESRD行MHD患者受特殊的饮食限制、食欲减退、慢性炎症状态、机体代谢紊乱、氧化应激等因素影响，易发生营养不良。研究[26]表明，营养状况与握力可相互影响，握力可反映患者的营养和骨骼肌肉状况，即营养不良患者的握力水平差、体质量过低，其罹患肌少症风险增大[27]。孟宇等[28]研究证实FFM值可反映MHD患者的营养状态和炎症反应状态，即FFM值与营养状态呈正相关，与炎症指标呈负相关。慢性微炎症状态会导致患者罹患肌少症的风险增加，其可能与长期透析过程中免疫力低下、导管相关性感染、营养不良所致炎症有关; 同时，慢性微炎症状态还会影响患者食欲，导致机体营养摄入不足。戴祺洁等[29]研究证实，机体蛋白质含量与肌少症发生呈负相关。故临床上应加强ESRD行MHD患者营养充足的宣教，必要时可给予特殊营养制剂，以降低患者感染的风险。
综上所述，肌少症在ESRD行MHD患者中发病率较高，高龄、男性、握力、FFM是ESRD行MHD患者发生肌少症的影响因素。FFM可预测ESRD行MHD患者肌少症的发生概率，联合性别、年龄、握力的预测效能更高。改善营养状态及微炎症状态可以预防或减少ESRD行MHD患者肌少症的发生。
-
表 1 NMIBC组织、癌旁组织miR-138、miR-143表达量比较(x±s)
组织类型 n miR-138 miR-143 NMIBC组织 124 3.42±0.76* 0.51±0.17* 癌旁组织 68 7.19±2.25 0.99±0.34 NMIBC: 非肌层浸润性膀胱癌; miR-138: 微小RNA-138; miR-143: 微小RNA-143。与癌旁组织比较, *P < 0.05。 
下载: 导出CSV
表 2 124例NMIBC患者预后的单因素分析[n(%)]
因素 n 预后不良组(n=38) 预后良好组(n=86) χ2 P 性别 男 101 30(78.95) 71(82.56) 0.227 0.633 女 23 8(21.05) 15(17.44) 年龄 ≥60岁 69 21(55.26) 48(55.81) 0.003 0.955 < 60岁 55 17(44.74) 38(44.19) 饮酒史 有 33 9(23.68) 24(27.91) 0.241 0.624 无 91 29(76.32) 62(72.09) 肿瘤分期 Ta期 89 17(44.74) 72(83.72) 19.771 < 0.001 T1期 35 21(55.26) 14(16.28) 肿瘤直径 ≥3 cm 41 20(52.63) 21(24.42) 9.479 0.002 < 3 cm 83 18(47.37) 65(75.58) 高血压 有 21 7(18.42) 14(16.28) 0.086 0.769 无 103 31(81.58) 72(83.72) 肿瘤数目 单发 96 20(52.63) 76(88.37) 19.257 < 0.001 多发 28 18(47.37) 10(11.63) 病理分级 高级别UPC 26 14(36.84) 12(13.95) 12.689 0.002 低级别UPC 42 15(39.47) 27(31.40) PUNLMP 56 9(23.68) 47(54.65) 术后即刻灌注 是 70 23(60.53) 47(54.65) 0.370 0.543 否 54 15(39.47) 39(45.35) miR-138 高表达 69 12(31.58) 57(66.28) 12.857 < 0.001 低表达 55 26(68.42) 29(33.72) miR-143 高表达 64 10(26.32) 54(62.79) 14.040 < 0.001 低表达 60 28(73.68) 32(37.21) NMIBC: 非肌层浸润性膀胱癌; UPC: 乳头状尿路上皮癌; PUNLMP: 低度恶性潜能乳头状尿路上皮肿瘤;
miR-138: 微小RNA-138; miR-143: 微小RNA-143。
下载: 导出CSV
表 3 NMIBC患者预后的多元Cox回归分析
变量 HR 95%CI P 变量赋值说明 肿瘤分期 1.985 1.362~2.893 < 0.001 Ta期=0, T1期=1 肿瘤直径 2.845 1.252~6.465 0.013 < 3 cm=0, ≥3 cm=1 肿瘤数目 2.912 1.602~5.293 < 0.001 单发=0, 多发=1 病理分级 PUNLMP — — — PUNLMP=0, 低级别UPC=1, 高级别UPC=2 低级别UPC 2.476 0.968~6.333 0.058 高级别UPC 3.545 1.312~9.579 0.013 miR-138 0.965 0.946~0.984 < 0.001 低表达=0, 高表达=1 miR-143 0.981 0.972~0.990 < 0.001 低表达=0, 高表达=1 NMIBC: 非肌层浸润性膀胱癌; PUNLMP: 低度恶性潜能乳头状尿路上皮肿瘤; UPC: 乳头状尿路上皮癌;
miR-138: 微小RNA-138; miR-143: 微小RNA-143。
下载: 导出CSV
表 4 NMIBC组织中miR-138表达与miR-143表达的一致性
miR-138 miR-143 合计 高表达 低表达 高表达 60 9 69 低表达 4 51 55 合计 64 60 124 NMIBC: 非肌层浸润性膀胱癌; miR-138: 微小RNA-138;
miR-143: 微小RNA-143。
下载: 导出CSV
-
[1] KAMAT A M, BAGCIOGLU M, HURI E. What is new in non-muscle-invasive bladder cancer in 2016[J]. Turkish J Urol, 2017, 43(1): 9-13. doi: 10.5152/tud.2017.60376
[2] 王华, 李方印, 章伟. 非肌层浸润性膀胱癌治疗现状及进展[J]. 肿瘤学杂志, 2017, 23(7): 578-586. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XHON201707004.htm [3] MARCQ G, HÉNON F, OUZAID I, et al. Active surveillance for non-muscle invasive bladder cancer[J]. Transl Androl Urol, 2019, 8(1): 54-60. doi: 10.21037/tau.2018.10.20
[4] 周致远, 唐旭东. 外泌体源性miRNA在肿瘤发生发展中作用的研究进展[J]. 生命科学, 2019, 31(6): 551-557. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SMKX201906005.htm [5] 黄卓雅, 缪伟贤, 王晓冰, 等. miR-138靶向调控SIRT1表达及其对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响[J]. 临床肿瘤学杂志, 2017, 22(4): 298-302. doi: 10.3969/j.issn.1009-0460.2017.04.002 [6] 刘孝德, 张鹏. miR-143/145启动子区rs4705341多态性与膀胱癌的关联[J]. 现代泌尿生殖肿瘤杂志, 2018, 10(2): 107-110. doi: 10.3870/j.issn.1674-4624.2018.02.012 [7] 王金华, 吴小候. 非肌层浸润性膀胱癌预后相关分子标志物的研究进展[J]. 重庆医学, 2018, 47(17): 2344-2346. doi: 10.3969/j.issn.1671-8348.2018.17.024 [8] 李欣, 罗小玲. miRNA调控肿瘤微环境的研究进展[J]. 现代免疫学, 2019, 39(3): 245-248. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SHMY201903014.htm [9] YANG R, LIU M H, LIANG H W, et al. miR-138-5p contributes to cell proliferation and invasion by targeting Survivin in bladder cancer cells[J]. Mol Cancer, 2016, 15(1): 82. doi: 10.1186/s12943-016-0569-4
[10] WANG Y, WANG G, JI L, et al. Downregulation of miR-138-5p is associated with poor prognosis in human bladder cancer[J]. Int J Exp Pathol, 2017, 10(5): 5624-5629.
[11] LI M S, LIU Y L, LIU J, et al. Circ_0006332 promotes growth and progression of bladder cancer by modulating MYBL2 expression via miR-143[J]. Aging, 2019, 11(22): 10626-10643. doi: 10.18632/aging.102481
[12] 程鸣佳, 储沨婷, 沈刚. miR-138与肿瘤的研究进展[J]. 肿瘤, 2017, 37(12): 1334-1338. doi: 10.3781/j.issn.1000-7431.2017.44.357 [13] 王秋爽, 王琦, 孙华文, 等. microRNA-138通过靶向作用于CCND1抑制结肠癌细胞增殖[J]. 临床和实验医学杂志, 2020, 19(7): 733-737. doi: 10.3969/j.issn.1671-4695.2020.07.018 [14] SÅNCHEZ-GONZÅLEZ Å, BLANCA-PEDREGOSA A, CARRASCO-VALIENTE J, et al. Expression of the microRNAs miR-100, miR-138 y miR-let-7c in non-muscle invasive bladder cancer: clinicopathological significance and prognostic value[J]. Eur Urol Suppl, 2018, 17(14): e3002-e3003. doi: 10.1016/S1569-9056(18)33840-5
[15] TOKUMARU Y, TAKABE K, YOSHIDA K, et al. Effects of MIR143 on rat sarcoma signaling networks in solid tumors: a brief overview[J]. Cancer Sci, 2020, 111(4): 1076-1083. doi: 10.1111/cas.14357
[16] 薛炜, 邱建新, 桑楠, 等. 影响非肌层浸润性膀胱癌患者经尿道膀胱肿瘤电切术后复发的相关因素分析[J]. 实用医院临床杂志, 2019, 16(5): 30-33. doi: 10.3969/j.issn.1672-6170.2019.05.009 [17] 申龙, 连帆, 范文哲, 等. 非肌层浸润性膀胱癌TURBT术后髂内动脉灌注化学治疗疗效的影响因素分析[J]. 新医学, 2018, 49(2): 99-104. doi: 10.3969/j.issn.0253-9802.2018.02.006 [18] 叶俊兵, 李王坚, 万俊彦, 等. 非肌层浸润性膀胱癌治疗的研究进展[J]. 国际泌尿系统杂志, 2020, 40(5): 938-941. doi: 10.3760/cma.j.cn431460-20190530-00051 [19] SEGOVIA C, MARTÍNEZ-FERNÅNDEZ M, DUEÑAS M, et al. Opposing roles of PIK3CA gene alterations to EZH2 signaling in non-muscle invasive bladder cancer[J]. Oncotarget, 2017, 8(6): 10531-10542. doi: 10.18632/oncotarget.14453
[20] KAMAL M T, MAHER R S, MAHMOUD I T, et al. Circulating microRNAs, miR-92a, miR-100 and miR-143, as non-invasive biomarkers for bladder cancer diagnosis[J]. Cell Biochem Funct, 2016, 34(3): 142-148. doi: 10.1002/cbf.3171
-
期刊类型引用(11)
1. 陆飞，袁卫东，范亚平. 维持性血液透析患者肌少症风险预测模型的构建与验证. 中国血液净化. 2025(03): 198-202 . 
百度学术
2. 唐月红，游靓，彭瑛. 地中海饮食模式联合渐进式抗阻及有氧训练对老年肌少症患者躯体功能、肌肉力量、营养水平的影响. 中国当代医药. 2025(04): 170-173 . 百度学术
3. 杨婷婷，李建锋. 维持性血液透析患者肌少症患病情况及相关因素分析. 延边大学医学学报. 2025(02): 92-95 . 百度学术
4. 李远远，陈劲，郁秀娟，熊凌杰，刘丹丹. 高龄住院失能患者失能程度的影响因素及失能与营养不良、肌少症的相关性分析. 实用临床医药杂志. 2024(07): 67-71 . 本站查看
5. 游睿，曹正江，汤曦，周莉. 维持性血液透析合并肌少症患者临床治疗及营养干预现状. 中国医药. 2024(07): 1113-1116 . 百度学术
6. 范慧，任直亲，张海杰. 老年糖尿病肾病患者透析相关肌少症的危险因素分析与预后观察. 老年医学与保健. 2024(04): 1084-1088+1093 . 百度学术
7. 王雨涛，柳娟. 慢性肾脏病患者血清IL-6、Cys C、TNF-α与肌肉减少症的关系及对患者死亡风险的影响. 昆明医科大学学报. 2024(10): 85-90 . 百度学术
8. 庞婷，吴伟莉，杨斌姣. 维持性血液透析患者导管相关感染的病原菌情况、危险因素与预测模型构建. 实用临床医药杂志. 2024(21): 60-65 . 本站查看
9. 李培芳，叶婷，王殿尹. 尿毒清颗粒联合复方α-酮酸对维持性血液透析肾脏病患者Kt/V、URR及微炎症状态的影响. 临床合理用药. 2024(34): 114-116 . 百度学术
10. 张阳凡，张敏. 终末期肾病维持性血液透析患者感染结核分枝杆菌情况及其危险因素分析. 中国国境卫生检疫杂志. 2024(06): 600-603 . 百度学术
11. 李梅莹，张斯萍. 基于ORTCC模型联合抗阻训练对维持性血液透析肌少症患者握力、依从性和步速的影响. 河北医药. 2024(24): 3745-3749 . 百度学术
其他类型引用(0)
计量
- 文章访问数: 251
- HTML全文浏览量: 169
- PDF下载量: 5
- 被引次数: 11
苏公网安备 32100302010246号
