Efficacy and safety of tofacitinib in treatment of refractory moderate and severe rheumatoid arthritis
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摘要:目的
探讨托法替布联合缓解病情抗风湿药(DMARDs)治疗难治性中重度类风湿关节炎(RA)患者的疗效及安全性。
方法分析47例中重度RA患者的临床资料，患者既往均应用过2种及以上DMARDs或1种以上生物DMARDs治疗半年以上，所有患者均口服托法替布, 5 mg/次, 2次/d, 同时根据既往用药情况及病情联合小剂量激素或1~2种DMARDs治疗。记录患者一般资料，观察基线时(治疗前)和治疗4、12、24周后的相关化验指标、病情评估指标及不良反应发生情况。
结果治疗4、12、24周后，患者总胆固醇(TC)和高密度脂蛋白(HDL)均高于治疗前，治疗24周后患者的血小板(PLT)低于治疗前，差异有统计学意义(P < 0.05); 治疗4、12、24周后，肿胀关节数(SJC)、压痛关节数(TJC)、C反应蛋白(CRP)、简化疾病活动指数(SDAI)、类风湿关节炎病情活动度评价表(DAS28)评分和临床疾病活动指数(CDAI)与治疗前比较，差异有统计学意义(P < 0.05); 治疗12、24周后，患者红细胞沉降率(ESR)与治疗前比较，差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗24周后仅有5例患者使用激素治疗，且激素用量较治疗前下降，差异有统计学意义(P < 0.05); 治疗4、12及24周后，患者联合应用DMARDs的种类较治疗前下降，差异有统计学意义(P < 0.05)。1例患者使用托法替布24周后出现带状疱疹, 3例使用4周后出现转氨酶轻度升高, 4例使用12周后出现转氨酶轻度升高, 8例使用24周后出现转氨酶轻度升高，予以相应药物保肝治疗后肝功能均有所好转。所有患者无白细胞减少、血小板减少、心功能不全、过敏等严重不良反应发生。
结论应用托法替布治疗难治性中重度RA患者可以快速起效，显著改善患者临床症状、体征、疾病活动度等指标，减少激素和传统DMARDs种类和剂量，降低不良反应发生率，安全性高，因此是难治性RA治疗的新选择。
Abstract:ObjectiveTo investigate efficacy and safety of tofacitinib combined with Disease-modifying Antirhrumatic Drugs (DMARDs) in treatment of patients with refractory moderate-to-severe rheumatoid arthritis (RA).
MethodsThe clinical data of forty-seven patients with moderate-to-severe RA who had been treated with two or multiple kinds of DMARDs or more than one biological DMARDs for more than six months previously were analyzed. All patients were orally given tofacitinib for 5 mg every time, twice daily, the patients were given low-dose hormones or one or two kinds of DMARDs for treatment according to their conditions. The general data of the patients, relevant laboratory indicators, disease assessment indicators and the occurrence of adverse reactions before treatment, after 4, 12 and 24 weeks of treatment were recorded and observed.
ResultsAfter 4, 12 and 24 weeks of treatment, total cholesterol (TC) and high-density lipoprotein (HDL) were higher than before treatment, and platelet (PLT) after 24 weeks of treatment was lower than before treatment, and the differences were statistically significant (P < 0.05). Compared with before treatment, the swollen joint number (SJC), tender joint Number (TJC), C-reactive protein (CRP), Simplified Disease Activity Index (SDAI), Rheumatoid Arthritis Disease Activity Score in 28 Joints (DAS28) score and Clinical Disease Activity Index (CDAI) after 4, 12 and 24 weeks of treatment were statistically significant (P < 0.05). Compared with before treatment, erythrocyte sedimentation rate (ESR) after 12 and 24 weeks of treatment showed statistically significant differences(P < 0.05). Only 5 patients were treated with hormones after 24 weeks of treatment, and the hormone dosage decreased compared with before treatment, and the difference was statistically significant (P < 0.05). After 4, 12 and 24 weeks of treatment, the number of DMARDs combination usage decreased compared with before treatment, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Only one patient developed herpes zoster after 24 weeks of treatment, three patients developed mildly elevated transaminase after 4 weeks of treatment, four patients developed mildly elevated transaminase after 12 weeks of treatment, and eight patients developed mildly elevated transaminase after 24 weeks of treatment. But their liver function improved after hepatoprotective treatment with appropriate drugs. No serious adverse reactions such as leukopenia, thrombocytopenia, cardiac insufficiency and allergy occurred.
ConclusionFor patients with refractory moderate to severe RA, the application of tofacitinib can significantly improve clinical symptoms, signs, disease activity and other indicators, reduce the incidence of adverse reactions, and have a high safety. Therefore, tofacitinibis is a new choice for the treatment of refractory RA.
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终末期肾病(ESRD)作为慢性肾脏病(CKD)的终末期阶段，心血管疾病成为ESRD患者的主要死因，死亡风险较一般人群高10~20倍。在CKD患者的心律失常中，房颤(AF)是最常见类型，心房传导性的降低和心房有效不应期的缩短是房颤发生的心房电生理基础[1]。左心房电机械延迟(EMD)时间在房颤患者中显著延长，其可作为阵发性房颤的独立标志物[2], 也可能导致普通人群反复发生AF[3]。心房电机械延迟(AEMD)时间为窦房结兴奋产生动作电位至心房开始机械收缩的时间。本研究将CKD 3~5期非透析患者的AEMD时间与健康个体进行比较，以及分析引起该改变的相关危险因素。
1. 资料与方法
1.1 一般资料
收集2022年10月—2023年2月苏北人民医院肾脏内科住院病例数据，筛选了104例18~75岁的CKD 3~5期且未进行透析的患者，作为病例组纳入研究。对所有患者进行详细的基础病史调查(包括年龄、性别、身高、体质量、有无特殊病史及长期特殊药物治疗等)，并进行12导联心电图、超声心动图等器械检查，以及血电解质和血清相关激素测定等临床相关数据采集。
排除标准: ①超声心动图提示有明显心力衰竭、中度至重度瓣膜性心脏病(如风湿性心脏病等)，具有缺血性心脏病史、节段或整体性室壁运动障碍病史患者；②心电图提示有束支传导阻滞、房室传导阻滞、室内差异性传导、房颤、预激综合征和起搏器者；③甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症、甲状旁腺肿瘤者；④既往行肾移植术等大型手术、肾功能衰竭合并严重并发症者；⑤活动性感染者(发热、咳嗽、呕吐等)，自身免疫性疾病患者；⑥身体透声条件差，超声图像或心电图质量差、配合不理想者。
1.2 方法
对127例患者进行数据采集，其中23例患者被排除在研究之外(5例有心室率快速型房颤伴室内差异性传导; 8例有Ⅰ度房室传导阻滞、束支传导阻滞、冠心病史; 5例透声条件差，超声图像不满意、心电图P波无法辨认; 其余5例符合二尖瓣脱垂、多囊肾、甲状腺功能减退症、卵圆孔未闭、左肾切除术后等排除标准)，剩余104例纳入病例组, 60例来自门诊的年龄及性别匹配的健康个体作为对照组。平静状态超过5 min后，使用电子血压计测量病例组和对照者的收缩压和舒张压，取2次读数的平均值, 2次血压测量时间间隔不少于2 min。
用于生化分析的血样于CKD 3~5期未透析患者清晨空腹时抽取。所有生化分析[包括血糖、血清肌酐(Scr)、尿素、尿酸等]均由苏北人民医院检验科进行。
1.3 肾小球滤过率的计算
估算肾小球滤过率(eGFR)的CKD-EPI公式为: eGFR=141×min(Scr/k, 1)α×max(Scr/k, 1)-1.209×0.993Age(女性×1.018)(黑人×1.159)。单位: mL/(min·1.73 m2)。k=0.7(女性)或0.9(男性); α=-0.329(女性)或-0.411(男性); Scr单位: mg/dL; 1.0 mg/dL=88.4 μmol/L。
国际上根据eGFR, 慢性肾脏病分期如下[4]: CKD 1期: ≥90 mL/(min·1.73 m2); CKD 2期: 60~ < 90 mL/(min·1.73 m2); CKD 3期: 30~ < 60 mL/(min·1.73 m2); CKD 4期: 15~ < 30 mL/(min·1.73 m2); CKD 5期: < 15 mL/(min·1.73 m2)。
1.4 超声心动图测量标准
超声心动图检查均由一位具有丰富临床工作经验的医师完成，使用配备1.7~3.4 MHz相控阵探头(Vivid E95, GE)机器。测量常规心超数值: 连接心电图，患者取左侧卧位，在胸骨旁左室长轴切面中取M型模式测量左心室收缩末期内径(LVESd)和左心室舒张末期内径(LVEDd)、舒张期左心室后壁厚度(LVPWTd)及舒张期室间隔厚度(IVSd)、左心室射血分数(LVEF)及缩短分数(FS)。二尖瓣环舒张早期流速(E)及晚期流速(A)是通过脉冲波多普勒从心尖四腔心视图获得。
1.5 组织多普勒成像(TDI)AEMD时间的测量标准
在心电图监测下，从心尖四腔心切面获取TDI，由心肌收缩期峰值速度(s′波)、心肌舒张早期速度(e′)和心肌舒张晚期速度(a′波)构成。分别从二尖瓣外侧、二尖瓣间隔侧和右心室三尖瓣环侧测量心电图P波到TDI上a′波的时间间隔(图 1)，定义为: PA外侧、PA间隔侧和PA三尖瓣。尽可能平行取样线与心肌节段，以达到最佳的成像角度及优化显示心肌运动速度曲线。检查期间所有受试者获得连续3个完整的心动周期，以上数值均测量3次后取平均值，以减少测量误差。
AEMD计算方式[5]: 左心房EMD时间=PA外侧-PA间隔; 右心房EMD时间=PA间隔-PA三尖瓣; 心房间EMD时间=PA外侧-PA三尖瓣。
1.6 统计学分析
采用适用于Windows 11版的IBM SPSS Statistics 26.0统计软件包进行统计分析。采用两独立样本t检验分析2组数据间的定量数据。计量资料采用(x±s)表示。2组间分类变量的数据分析应用χ2检验。相关分析应用Pearson相关系数评估连续变量之间的线性关联。P < 0.05为差异有统计学意义，所有统计都使用双尾P值。
2. 结果
2.1 研究人群的基线特征
2组性别、年龄、体表面积(BSA)及舒张压等方面比较，差异无统计学意义(P>0.05); 病例组收缩压、血糖、肌酐、尿素、尿酸、总胆固醇及中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)高于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05), 见表 1。
表 1 病例组和对照组临床基线特征比较(x±s)基线特征 病例组(n=104) 对照组(n=60) 性别 男 66 30 女 38 30 年龄/岁 56.00±13.10 52.90±12.00 体表面积/m2 1.75±0.18 1.73±0.17 收缩压/mmHg 140.80±22.10* 126.67±16.48 舒张压/mmHg 82.91±10.59 80.07±9.34 血糖/(mmol/L) 6.01±2.84* 5.37±1.27 血清肌酐/(μmol/L) 368.31±337.73* 76.77±15.71 尿酸/(μmol/L) 427.56±123.26* 295.60±73.16 尿素/(μmol/L) 17.00±10.74* 7.19±1.52 总胆固醇/(mmol/L) 4.88±1.86* 3.99±0.86 NLR 4.21±4.24* 1.95±0.58 NLR: 中性粒细胞与淋巴细胞比值。
与对照组比较, * P < 0.05。2.2 病例组及对照组超声心动图及EMD时间参数
2组IVSd、LVEDd、LVPWTd、LVESd、A和e′比较，差异有统计学意义(P < 0.05); 2组LVEF、E、减速时间(Dt)、等容舒张时间(IVRt)比较，差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较，病例组PA外侧、PA间隔、PA三尖瓣、左心房EMD及心房间EMD时间延长，差异有统计学意义(P < 0.05)。2组右心房EMD时间比较，差异无统计学意义(P>0.05), 见表 2、表 3。
表 2 病例组和对照组超声心动图参数比较(x±s)超声心动图参数 病例组(n=104) 对照组(n=60) IVSd/mm 10.97±1.81* 9.48±1.92 LVEDd/mm 48.33±4.92* 46.38±3.08 LVPWTd/mm 9.64±1.17* 8.52±1.83 LVESd/mm 32.19±4.02* 30.28±3.26 LVEF/% 61.56±4.47 62.87±3.47 E/(cm/s) 74.42±18.68 71.87±15.23 A/(cm/s) 88.84±21.63* 76.75±19.66 e′/(cm/s) 5.88±2.01* 7.30±2.26 Dt/ms 151.04±45.98 155.95±34.19 IVRt/ms 96.13±27.93 90.27±20.22 IVSd: 舒张期室间隔厚度; LVEDd: 左心室舒张末期内径;
LVPWTd: 舒张期左心室后壁厚度;
LVESd: 左心室收缩末期内径; LVEF: 左心室射血分数;
E: 二尖瓣环舒张早期流速; A: 二尖瓣环舒张晚期流速;
e′: 心肌舒张早期速度; Dt: 减速时间;
IVRt: 等容舒张时间。
与对照组比较, * P < 0.05。表 3 病例组和对照组EMD参数比较(x±s)ms 组别 PA外侧 PA间隔 PA三尖瓣 左心房EMD 右心房EMD 心房间EMD 病例组(n=104) 71.4±16.43* 52.39±13.67* 45.96±13.86* 19.01±16.09* 6.44±13.28 25.45±16.28* 对照组(n=60) 56.60±12.34 43.87±12.59 38.07±12.80 12.73±9.15 5.80±10.13 18.53±10.72 EMD: 电机械延迟。与对照组比较, * P < 0.05。 2.3 病例组AEMD时间与其他参数的相关性
病例组PA间隔与甘油三酯呈正相关(P < 0.05), 与收缩压、IVSd、LVEDd、LVESd、LVPWTd、E/e′及eGFR无相关性(P>0.05)。左心房EMD时间和心房间EMD时间与收缩压、IVSd、LVEDd、LVESd、LVPWTd及E/e′呈正相关，但与eGFR呈负相关(P < 0.05), 见表 4。
表 4 病例组AEMD时间与心超参数及临床指标的相关性分析参数 PA间隔 左心房EMD时间 心房间EMD时间 r P r P r P 收缩压 -0.129 0.191 0.354 < 0.001 0.369 < 0.001 IVSd -0.048 0.628 0.327 0.001 0.381 < 0.001 LVEDd -0.042 0.669 0.202 0.039 0.314 0.001 LVESd 0.011 0.909 0.239 0.015 0.375 < 0.001 LVPWTd -0.094 0.342 0.304 0.002 0.294 0.002 E/e′ -0.055 0.576 0.321 0.001 0.339 < 0.001 eGFR 0.067 0.499 -0.238 0.016 -0.306 0.002 甘油三酯 0.303 0.003 -0.157 0.128 -0.135 0.194 3. 讨论
本研究发现，病例组PA外侧、PA间隔、PA三尖瓣、左心房EMD及心房间EMD时间显著延长。此外，在双变量相关分析中，发现PA间隔与甘油三酯呈正相关; 左心房EMD时间和心房间EMD时间均与收缩压、IVSd、LVEDd、LVESd、LVPWTd及E/e′呈正相关，但与eGFR呈负相关。研究[6]表明，肥厚型及扩张型心肌病患者的左房节段延迟明显高于健康对照组。这与本研究相关心超参数与心房传导时间延长有关的研究结果一致，而eGFR是相对室壁厚度的独立相关因素[7], 因此有理由认为其与AEMD时间存在一定相关性。
针对慢性肾脏病继发心脏受损的研究，心肌功能受损已受到一致认同，已有相关的血清学指标可作为评估心脏结构功能风险的生物标志物[8]。对于CKD 5期血液透析的患者，透析时间与LVEDd呈正相关[9]。临床研究[10]证实, TDI作为非侵入性技术能准确评估心房的同步性改变，本研究基于对CKD 3~5期未透析患者的心肌功能研究，应用TDI对患者心肌电机械耦合时间进行评估。ESRD患者AEMD时间延长可能继发于尿毒症性心肌病、间质纤维化、慢性炎症及营养不良，这些病理变化均可导致机电传导减慢[11]。AEMD时间代表心房肌细胞电信号和收缩功能的连续性，是AF发生和持续的原因，而在ESRD患者中AF的发病率显著增高[12], 因此早期发现心房电机械传导受损可为临床预防AF提供参考依据。
研究[13]表示，甲状旁腺激素(PTH)也会导致心肌细胞结构重塑，从而促进心血管纤维化和功能紊乱，推测其在延长AEMD方面起重要作用。本研究发现也可能与纳入患者的心房肌纤维化程度有关，但未能发现PTH与各处传导时间有显著相关性，可能与纳入的肾脏病人群继发性损害甲状旁腺功能的程度不高有关。高龄和糖尿病、高血压是AEMD时间受损的危险因素，但本研究中，高龄与AEMD时间相关性不显著，这可能与纳入患者年龄分布较广有关。有学者[6]使用矢量速度成像技术评估肥厚型心肌病患者的左房心肌电生理延迟，发现受试者延迟显著长于健康对照组。研究[14]发现，高血压患者的心房传导时间显著延长，心房内和心房间机电延迟与高血压持续时间之间存在显著相关性，这与本研究结果一致。研究[15]发现, 2型糖尿病患者的AEMD时间显著延长。本研究尚未发现血糖与各AEMD时间有显著相关性，这可能与本研究纳入的病例组患者血糖控制在较好的范围，且糖尿病肾病患者占比较少有关。
左心房EMD延长可能与ESRD患者左房机械功能受损有关[16], 如左房偏大且收缩性差，左室充盈减少等。研究[17]显示，血磷升高与心血管死亡风险相关，钙磷代谢紊乱是CKD患者常见的并发症，且与预后密切相关[18]。本研究并未发现血清学指标与各处机电时间有相关性，考虑是纳入患者病情较轻，尚未达电解质紊乱水平，且非透析的CKD患者高钙血症发生率相对较低[19], 这也与本研究结果相符。CKD患者心源性猝死的新型危险因素包括炎症和营养不良[20]，这在CKD患者中很常见[21-22]。研究[23]表明，白蛋白减少、超敏C反应蛋白(hs-CRP)升高作为衡量标准，均可增加心源性猝死的风险。研究[23-25]表明，在患有高尿酸血症的高血压患者中，心房间EMD时间显著增加。本研究中，未发现hs-CRP、尿酸及白蛋白与各处EMD时间之间有显著相关性，考虑可能由于本研究纳入的群体尚未透析，而上述研究对象为常年透析患者。本研究存在一定局限性，本研究样本量相对较小，不能代表整个人群，结果推广性受限; 且本研究为针对CKD 3~5期非透析患者的横断面研究，主要关注各处EMD时间参数，要探讨其他新的危险因素如白蛋白等还需进一步验证。
综上所述, CKD 3~5期非透析患者的PA外侧、PA间隔、PA三尖瓣、左心房EMD及心房间EMD时间显著延长。SBP、甘油三酯、心肌结构、E/e′及eGFR可能是该类人群AEMD时间延长的影响因素。
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表 1 治疗前后患者相关化验指标比较(x±s)
指标 治疗前 治疗4周后 治疗12周后 治疗24周后 白细胞/(×109/L) 6.45±1.97 6.11±2.00 6.32±1.81 5.94±2.21 血小板/(×109/L) 270.13±100.98 254.95±92.63 254.56±64.34 246.70±66.33* 类风湿因子/(IU/mL) 328.29±676.98 335.23±560.57 231.99±644.45 308.31±664.14 总胆固醇/(mmol/L) 4.92±1.17 5.52±1.22* 5.29±0.87* 5.33±0.82* 甘油三酯/(mmol/L) 1.25±0.56 1.33±0.63 1.34±0.62 1.38±0.73 高密度脂蛋白/(mmol/L) 1.40±0.42 1.82±0.70* 1.62±0.31* 1.56±0.34* 低密度脂蛋白/(mmol/L) 3.16±1.04 3.33±0.73 3.28±0.96 3.20±0.86 与治疗前比较, *P < 0.05。 
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表 2 治疗前后患者相关病情评估指标比较(x±s)
指标 治疗前 治疗4周后 治疗12周后 治疗24周后 压痛关节数/个 11.85±4.08 8.57±2.69* 6.11±2.34* 3.43±1.64* 肿胀关节数/个 6.89±3.27 4.45±2.24* 2.94±1.89* 1.28±1.10* 红细胞沉降率/(mm/h) 35.11±21.27 31.65±24.44 26.07±21.40* 20.44±16.52* C反应蛋白/(mg/L) 29.02±34.11 11.93±23.86* 8.62±11.56* 8.58±14.92* 类风湿关节炎病情活动度评价表评分/分 5.95±0.85 4.88±0.95* 4.34±0.87* 3.52±0.89* 简化疾病活动指数 34.75±8.85 24.58±6.39* 19.00±4.71* 12.52±3.58* 临床疾病活动指数 31.85±7.51 23.62±5.57* 18.19±4.67* 11.83±3.09* 与治疗前比较, *P < 0.05。
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表 3 治疗前后指标比较(x±s)[n(%)]
指标 治疗前 治疗4周后 治疗12周后 治疗24周后 使用激素 12(25.53) 9(19.15) 8(17.02) 5(10.64)* 激素用量/mg 3.67±6.93 1.93±3.40 1.02±2.34 0.40±1.24* 未使用DMARDs 0 2(4.26) 2(4.26) 8(17.02) 使用1种DMARDs 22(46.81) 35(74.47) 39(82.98) 34(72.34) 使用2种DMARDs 17(36.17) 10(21.28) 6(12.77) 5(10.64) 联合应用DMARDs的种类/种 1.77±0.89 1.17±0.48* 1.09±0.41* 0.94±0.53* DMARDs: 缓解病情抗风湿药。与治疗前比较, *P < 0.05。
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[1] 赵靖, 潘祝平. 类风湿关节炎生物制剂及其先进疗法的研究进展[J]. 中国生物制品学杂志, 2020, 33(12): 1460-1465. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SWZP202012022.htm [2] 韩宇飞, 高明利, 刘东武. 类风湿性关节炎的发病机制研究进展综述[J]. 中国卫生标准管理, 2021, 12(1): 162-165. doi: 10.3969/j.issn.1674-9316.2021.01.061 [3] FANG Q H, ZHOU C, NANDAKUMAR K S. Molecular and cellular pathways contributing to joint damage in rheumatoid arthritis[J]. Mediators Inflamm, 2020, 2020: 3830212.
[4] CHEN Z, BOZEC A, RAMMING A, et al. Anti-inflammatory and immune-regulatory cytokines in rheumatoid arthritis[J]. Nat Rev Rheumatol, 2019, 15(1): 9-17. doi: 10.1038/s41584-018-0109-2
[5] DE COCKD, HYRICH K. Malignancy and rheumatoid arthritis: Epidemiology, risk factors and management[J]. Best Pract Res Clin Rheumatol, 2018, 32(6): 869-886. doi: 10.1016/j.berh.2019.03.011
[6] 谢文慧, 张卓莉. Janus酪氨酸激酶抑制剂治疗类风湿关节炎的现状与展望[J]. 中华风湿病学杂志, 2019, 23(7): 482-486. doi: 10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2019.07.011 [7] SMOLENJ S, LANDEWÉ R, BIJLSMA J, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2016 update[J]. Ann Rheum Dis, 2017, 76(6): 960-977. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-210715
[8] SMOLENJ S, LANDEWÉR B M, BIJLSMAJ W J, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2019 update[J]. Ann Rheum Dis, 2020, 79(6): 685-699. doi: 10.1136/annrheumdis-2019-216655
[9] FLEISCHMANN R, CUTOLO M, GENOVESEM C, et al. Phase Ⅱb dose-ranging study of the oral JAK inhibitor tofacitinib (CP-690, 550) or adalimumab monotherapy versus placebo in patients with active rheumatoid arthritis with an inadequate response to disease-modifying antirheumatic drugs[J]. Arthritis Rheum, 2012, 64(3): 617-629. doi: 10.1002/art.33383
[10] FLEISCHMANN R, KREMER J, CUSH J, et al. Placebo-controlled trial of tofacitinib monotherapy in rheumatoid arthritis[J]. N Engl J Med, 2012, 367(6): 495-507. doi: 10.1056/NEJMoa1109071
[11] LEEE B, FLEISCHMANN R, HALL S, et al. Tofacitinib versus methotrexate in rheumatoid arthritis[J]. N Engl J Med, 2014, 370(25): 2377-2386. doi: 10.1056/NEJMoa1310476
[12] ANGELINI J, TALOTTA R, RONCATO R, et al. JAK-inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis: afocus on the present and an outlook on the future[J]. Biomolecules, 2020, 10(7): 1002. doi: 10.3390/biom10071002
[13] EMERY P, POPEJ E, KRUGER K, et al. Efficacy of monotherapy with biologics and JAK inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis: asystematic review[J]. Adv Ther, 2018, 35(10): 1535-1563. doi: 10.1007/s12325-018-0757-2
[14] HODGEJ A, KAWABATAT T, KRISHNASWAMI S, et al. The mechanism of action of tofacitinib-an oral Janus kinase inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis[J]. Clin Exp Rheumatol, 2016, 34(2): 318-328.
[15] NAKAYAMADA S, KUBO S, IWATA S, et al. Recent progress in JAK inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis[J]. Bio Drugs, 2016, 30(5): 407-419.
[16] MADEJ M, WOYTALA P, FRANKOWSKI M, et al. Tofacitinib in the treatment of active rheumatoid arthritis-single-centre experience[J]. Reumatologia, 2019, 57(4): 192-198. doi: 10.5114/reum.2019.87609
[17] CHARLES-SCHOEMANC, WICKERP, GONZALEZ-GAYM A, et al. Cardiovascular safety findings in patients with rheumatoid arthritis treated with tofacitinib, an oral Janus kinase inhibitor[J]. Semin Arthritis Rheum, 2016, 46(3): 261-271. doi: 10.1016/j.semarthrit.2016.05.014
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