Auxiliary effect of oral vitamin D in the treatmentof children with bronchial asthma
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摘要:目的 探讨口服维生素D在支气管哮喘患儿治疗中的应用效果。方法 选取200例支气管哮喘患儿, 按照分层随机原则分为2组，对照组100例应用布地奈德治疗，观察组100例在对照组基础上采用口服维生素D辅助治疗，比较2组治疗后的肺功能、哮喘症状改善情况。结果 观察组治疗后的白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P < 0.05); 观察组哮喘病情控制有效率显著高于对照组(P < 0.05); 观察组治疗后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)水平改善优于对照组(P < 0.05), 气促缓解、哮鸣音消失、啰音消失以及咳嗽消失的时间显著早于对照组(P < 0.05)。结论 口服维生素D辅助用于支气管哮喘的治疗中，可有效改善患儿的症状以及肺功能。Abstract:Objective To evaluate the effect of oral vitamin D in the treatment of children with bronchial asthma.Methods A total of 200 children with bronchial asthma enrolled in the hospital were divided into two groups according to the stratified randomized principle. The control group(n=100) were treated with budesonide, and the observation group(n=100) were treated with oral vitamin D. The improvement of lung function and asthma symptoms between the two groups after treatment were compared.Results The levels of interleukin-2(IL-2) and tumor necrosis factor-α(TNF-α) in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). The effective rate of asthma control was higher than that that in the control group (P < 0.05). After treatment, forced expiratory volume in one second(FEV1), peak expiratory flow(PEF) and forced ratio of expiratory volume in one second to forced vital capacity(FEV1/FVC) in the observation group had better improvement than that of the control group (P < 0.05). The time in relief of shortness of breath, the disappearance of wheezing, the disappearance of arpeggio and cough were shorter than the control group (P < 0.05).Conclusion Vitamin D in the treatment of bronchial asthma can effectively improve the symptoms and lung function of children.
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Keywords:
- bronchial asthma /
- vitamin D /
- lung function /
- times of asthma onset
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表 1 2组治疗前后IL-2、TNF-α浓度比较(x±s)
ng/mL 组别 n IL-2 TNF-α 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 对照组 100 4.50±2.02 3.15±1.66* 2.58±1.22 1.40±0.91* 观察组 100 4.69±2.25 1.44±1.30*# 2.60±1.19 1.00±0.61*# IL-2: 白介素-2; TNF-α: 肿瘤坏死因子-α。与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。 
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表 2 2组哮喘控制情况[n(%)]
组别 n 完全控制 部分控制 未控制 病情控制 对照组 100 38(38.00) 29(29.00) 33(33.00) 67(67.00) 观察组 100 53(53.00) 38(38.00) 9(9.00) 91(91.00)* 与对照组比较, *P < 0.05。
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表 3 2组患儿肺功能水平对比(x±s)
组别 时点 FEV1/L PEF/(L/min) (FEV1/FVC)/% 对照组 治疗前 1.33±0.45 54.26±4.80 64.40±1.95 治疗后 1.80±0.84* 71.55±7.30* 72.15±5.88* 观察组 治疗前 1.35±0.52 55.30±5.41 64.55±1.85 治疗后 2.10±0.37*# 82.45±8.51*# 85.25±6.35*# FEV1: 第1秒用力呼气容积; PEF: 呼气峰值流速; FEV1/FVC: 第1秒用力呼气容积/用力肺活量。与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。
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表 4 2组患儿症状改善情况对比(x±s)
d 组别 n 气促缓解时间 哮鸣音消失时间 啰音消失时间 咳嗽消失时间 对照组 100 1.75±0.77 4.20±1.35 6.40±1.33 7.85±1.35 观察组 100 1.20±0.53* 3.40±1.25* 5.00±1.42* 6.86±1.45* 与对照组比较, *P < 0.05。
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