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摘要: 结缔组织疾病(CTD)是一类自身免疫性疾病,特点为造成患者系统损害,且临床表现多以肺脏受累为主,预后较差[1].肺纤维化是一组侵犯肺泡壁及周围组织的疾病,主要病理改变为肺间质纤维化,肺顺应性降低,肺容量减少[2],其临床特点以进行性呼吸困难及缺氧为主要表现,肺功能受损,动脉血气分析呈现进行性低氧血症.激素治疗对纤维化早期阶段有一定作用,但晚期阶段无法逆转,该病目前尚缺乏有效治疗手段,预后极差[3].肺纤维化分为特发性肺纤维化和继发性肺纤维化两大类,继发性的肺纤维化常继发于风湿免疫病中的各种结缔组织疾病.肺纤维化的病情加重无法预测,发展过程中患者常出现肺部感染和呼吸衰竭等症状,病死率高,因此早期诊断与治疗并采取科学有效的临床护理对控制病情发展至关重要[4],现将64例结缔组织病合并肺纤维化重症患者的护理体会总结如下.
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