重组人血管内皮抑制素联合化、放疗治疗恶性实体肿瘤的疗效和安全性

邱波, 李鹏飞, 刘祖华

邱波, 李鹏飞, 刘祖华. 重组人血管内皮抑制素联合化、放疗治疗恶性实体肿瘤的疗效和安全性[J]. 实用临床医药杂志, 2012, (7): 21-23. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2012.07.006
引用本文: 邱波, 李鹏飞, 刘祖华. 重组人血管内皮抑制素联合化、放疗治疗恶性实体肿瘤的疗效和安全性[J]. 实用临床医药杂志, 2012, (7): 21-23. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2012.07.006
QIU Bo, LI Peng-fei, LIU Zu-hua. Efficacy and safety of recombinant human endostatin combined with standard radio- chemotherapy for malignant solid tumors[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2012, (7): 21-23. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2012.07.006
Citation: QIU Bo, LI Peng-fei, LIU Zu-hua. Efficacy and safety of recombinant human endostatin combined with standard radio- chemotherapy for malignant solid tumors[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2012, (7): 21-23. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2012.07.006

重组人血管内皮抑制素联合化、放疗治疗恶性实体肿瘤的疗效和安全性

基金项目: 中国高校医学期刊临床专项资金
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  • 中图分类号: R730.5

Efficacy and safety of recombinant human endostatin combined with standard radio- chemotherapy for malignant solid tumors

  • 摘要: 目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化、放疗治疗及维持治疗多种恶性实体瘤的疗效和安全性.方法 22例恶性实体肿瘤患者接受恩度静脉滴注联合多种常规化、放疗方案进行综合治疗.按照RECIST标准评价恩度用药2~4周期及多周期后的客观疗效;按照NCI(TC 3.0版的分级标准评价恩度治疗1周期及长期维持治疗药物毒性.结果 经随访1 ~51个月,对使用恩度2周期的21例可评价病例中,CR1例、PR 6例、SD10例、PD4例,总有效率为33.3%(初治vs复治:50% vs 31%),临床受益率为80.9%(初治vs复治:100%vs 87%);对使用恩度4周期的10例可评价病例中,PR3例、SD6例、PD1例,有效率为40%,临床受益率为90%;对使用恩度维持治疗分别为8、14周期的2例患者评价,生活质量明显提高,病情分别稳定27、45个月.未观察到患者出现严重毒副反应.结论 恩度联合化、放疗治疗多种恶性实体肿瘤近期疗效好,长期维持治疗病情稳定,初治效果优于复治效果,毒副反应可以耐受.提示恩度在肿瘤患者早期、维持治疗中值得推广应用.
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出版历程
  • 发布日期:  2012-10-23

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