木村病4例临床诊断体会

谢慧君; 蔡德巍; 钱金锋; 张健

doi:10.3969/j.issn.1672-2353.2008.03.048

木村病4例临床诊断体会

1.
江苏省南通瑞慈医院,病理科,江苏,南通,226010;
2.
江苏南通大学基础医学院病理解剖教研室,江苏,南通,226001

详细信息

中图分类号: R782
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- 发布日期: 2008-07-13

摘要

摘要: 木村病(KD)又称为嗜酸性淋巴肉芽肿(ELG),是一种极其少见的、病因不明、多累及头颈部软组织及浅表淋巴结的慢性肉芽肿性病变.目前报道甚少,多数报道的发生部位均为唾液腺及头颈部软组织与淋巴结.作者曾临床医治4例,其中头颈部3例,腹股沟淋巴结1例.现将其临床表现报道如下,同时结合文献复习,探讨其生物学特性、病理诊断与鉴别诊断.
- 嗜酸性淋巴肉芽肿 /
- 木村病 /
- 鉴别

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参考文献(5)

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